Hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with systemic lupus erythematous

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 121

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_RHRE-7-4_003

تاریخ نمایه سازی: 24 آبان 1402

چکیده مقاله:

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), is a disorder seen more often in children and is life-threatening in terms of over- activation of macrophages, and T cells resulting in cytokine storm. HLH can be familial or secondary to infections,malignancy, immunosuppression, and autoimmune conditions, such as systemic lupus erythematosus (SLE). Here, we report a ۱۰-year old female with previously diagnosed SLE who hospitalized because of fever and pancytopenia.

نویسندگان

Hamidreza Soltani

Rheumatology Department, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran

Abdolrahim Sadeghi

Division of Radiology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran

mohammad bagher Owlia

Division of Rheumatology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran

Hamidreza Bashiri

Rheumatology Department, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran