بررسی همراهی پلی مورفیسم G>A(rs۴۶۴۷۶۰۳)ژن کاسپاز ۳ با آدنوکارسینوم معده در جمعیت شمال ایران

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 283

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-27-156_002

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: سرطان معده، دومین علت شایع مرگ و میر ناشی از بدخیمی ها در سراسر جهان می باشد. داشتن استعداد ژنتیکی نقش مهمی در بروز سرطان معده دارد. نقص در مسیر آپوپتوز، ممکن است سبب تجمع سلول های نا میرا گردد که در نهایت منجر به اختلالات متعددی از جمله سرطان می شود. کاسپاز ۳، در هر دو مسیر داخلی و خارجی آپوپتوز به عنوان کاسپاز اجرایی، نقش کلیدی ایفا می کند. بنابراین، پلی مورفیسم ژن کاسپاز ۳، می تواند بر فعالیت این ژن و در نتیجه استعداد ابتلا به سرطان معده تاثیر گذار باشد. هدف از این مطالعه، تعیین اثر پلی مورفیسم ژن کاسپاز ۳ بر روی سرطان معده می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، مطالعه بر روی ۱۰۰ فرد مبتلا به سرطان معده و ۱۰۰ فرد سالم به عنوان گروه کنترل، انجام شد. در این مطالعه DNA ژنومی از لکوسیت های خون محیطی استخراج شد. سپس ژنوتایپینگ ژن کاسپاز ۳، با استفاده از روش PCR-RFLP و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار Medcalcورژن ۹، صورت پذیرفت. یافته ها: در این مطالعه ۲۰۰ (۱۱۵ مرد و ۸۵ زن ) نفر مورد بررسی قرار گرفتند که همگی آن ها از نظر ناحیه جغرافیایی و نژاد، یکسان انتخاب شدند. شواهد مبنی بر این بود که افزایش تعداد ژنوتیپAG  منجر به افزایش بروز بیماری سرطان معده شده است. ( (۶۹/۳-۰۹/۱) CI  ۹۵ درصد ، ۰۱/۲=OR،۰۲/۰=p). استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می دهد که غربالگری پلی مورفیسم کاسپاز ۳ G>A(rs۴۶۴۷۶۰۳)می تواند به عنوان یک نشان گر مفید در تعیین حساسیت فردی به سرطان معده و کمک به راهکارهای پیشگیری و درمانی در افراد مستعد، مورد استفاده قرار گیرد.

نویسندگان

مرضیه خورشیدی پاچی

MSc Student in Genetic Sciences, Islamic Azad University, Tonekabon Branch, Tonekabon, Iran

محمد شکرزاده

Associate Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Dicken BJ, Bigam DL, Cass C, Mackey JR, Joy AA, ...
  • Dragovich T, Campen C. Anti-EGFRTargeted Therapy for Esophageal and Gastric ...
  • Veisani Y, Delpisheh A. Survival rate of gastric cancer in ...
  • Zhang L, Hou YH, Wu K, Zhai JS, Lin N. ...
  • Israels LG, Israels ED. Apoptosis. The Oncologist .۱۹۹۹; ۴(۴):۳۳۲-۳۳۹ ...
  • Shokrzadeh M, Abediankenari S, haghi aminjan H, Ghasemi M, Hoseini ...
  • Hashemi M, Karami-Tehrani F, Farzami B. Caspase dependent apoptosis induced ...
  • Sadowski-Debbing K, Coy J, Mier W, Hug H, Loss M. ...
  • Kaufmann SH, Hengartner MO. Programmed cell death: Alive and well ...
  • Hengartner MO. The biochemistry of apoptosis. Nature. ۲۰۰۰; ۴۰۷(۶۸۰۵):۷۷۰-۷۶۰ ...
  • Chen DL, Engle JT, Griffin EA, Miller JP, Chu W, ...
  • Xu HL, Xu WH, Cai Q , Min Feng , ...
  • Chen K, Zhao H, Hu Z, Wang LE, Zhang W, ...
  • Lin X, Zhao Y, Song W, Zhang B. Molecular classification ...
  • Selgrad M, Bornschein J, Rokkas T, Malfertheiner P. Clinical aspects ...
  • Hamajima N, Naito M, Kondo T, Goto Y. Genetic factors ...
  • Macdonald JS, Smalley SR, Benedetti J, Hundahl SA, Estes NC, ...
  • Hwang J. Resectable esophageal, gastroeso phageal and gastric cancers: therapy ...
  • Jonges LE, Nagelkerke JF , Ensink NG, Velde EA, Tollenaar ...
  • Mittal RD, Mittal T, Singh AK, Mandal RK. Association of ...
  • نمایش کامل مراجع