بررسی ارتباط بین آلل HLA-DQA۲ با بیماری آلوپسیا آره آتا

سابقه و هدف: آلوپسیا آره آتا(AA)، یک بیماری خود ایمنی است که  ریزش مو در قسمتی یا همه بدن اتفاق می افتد. مشخص شده است که عوامل ژنتیکی در ایجاد این بیماری نقش دارد. ژن HLA در ایجاد AA  نقش دارد. هدف از انجام این مطالعه، بررسی تاثیر فراوانی آلل HLA-DQA۲ در بیماران AA و نمونه های کنترل بود. ضرورت انجام این مطالعه، یافتن افراد مستعد به بیماری AA و جلوگیری از ابتلای این افراد به این بیماری می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه موردی- شاهدی، ۳۰ بیمار مبتلا به آلوپسیا آره آتا و ۱۵ فرد سالم بررسی شدند. DNA ژنومی از خون با استفاده از DNG plus استخراج شد. واکنش زنجیره ای پلیمراز با استفاده از تکنیک پرایمرهای اختصاصی توالی (PCR-SSP) برای تشخیص  HLA-DQA۲انجام شد. ارتباط آلل HLA-DQA۲ با برخی از عوامل خطر مانند سابقه خانوادگی، کم خونی و زمان شروع بیماری مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا (۱۳ زن و ۱۷ مرد با میانگین سنی ۵/۱۲ ± ۵/۲۶ سال) و افراد سالم (۵ زن و ۱۰ مرد با متوسط سن۸/۵ ± ۱/۳۰ سال) بودند. فراوانی الل  HLA-DQA۲در بیماران دارای ژن HLA-DQA۲ (۳۳/۹۳ درصد) در مقایسه با گروه کنترل (۶۶/۷۶ درصد) معنی دار نبود (۰۵/۰p>، ۰۱۸/۱-۰۱۸/۰CI= ۹۵ درصد، ۹۴/۰OR=). بین سابقه خانوادگی (۰=p، ۱۱۹/۰-۰۱/۰CI= ۹۵ درصد ، ۰۹/۰R=) و زمان شروع بیماری (۶۰۷/۰=p، ۰۷/۱-۹۵/۰CI= ۹۵ درصد، ۰۱۵/۱OR=) و بیماری AA ارتباطی وجود نداشت. با این حال، ارتباط معنی داری در کم خونی (۰۰۱/۰=p، ۱۷۹/۰-۰۲/۰CI= ۹۵ درصد، ۰۱۷/۰OR=)در بیماران مبتلا به AA مشاهده شد. استنتاج: این مطالعه، ارتباط قوی بین الل HLA-DQA۲ و بیماران مبتلا به  AAنشان نمی دهد. آلل HLA-DQA۲ با کم خونی مرتبط است، اما با سابقه خانوادگی و زمان شروع بیماری ارتباطی ندارد.

کلیدواژه ها:

Alopecia areata ، HLA-DQA۲ ، autoimmune disease ، آلوپسیا آره آتا ، HLA-DQA۲ ، بیماری خود ایمنی