بررسی اثر مشتقات جدید متیل کینولینونی بر ترشح انسولین القا شده توسط گلوکز از جزایر لانگرهانس جدا شده موش صحرایی
سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 87
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JBUM-17-1_001
تاریخ نمایه سازی: 28 مهر 1402
چکیده مقاله:
زمینه و هدف: مهارکنندههای انتخابی آنزیم فسفو دیاستراز حلقوی نوع ۳ (PDE۳) با افزایش مقدار cAMP ، قدرت انقباضی قلب و ترشح انسولین وابسته به گلوکز را تقویت میکنند. در این تحقیق اثر تعدادی از مشتقات متیلکینولینون (MC۱-MC۱۰) به عنوان مهارکننده انتخابی PDE۳ بر ترشح انسولین تحریک شده توسط گلوکز (GIIS) مورد بررسی قرار گرفت.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، پس از هضم پانکراس جدا شده توسط کلاژناز، جزایر لانگرهانس آزاد در زیر استریومیکروسکوپ به طور دستی جدا و در بافر کربس حاوی گلوکز mM ۳ به مدت ۳۰ دقیقه تیمار شدند؛ سپس با محلول گلوکز mM ۳ یا mM ۱۰ با و یا بدون ایزوبوتیل متیل گزانتین (IBMX) به عنوان استاندارد و یا با وجود غلظت µM ۱۰۰ مشتقات مختلف متیلکینولینون تیماردهی انجام شد. انسولین رها شده در مدت یک ساعت، با استفاده از کیت رادیوایمنواسی اندازهگیری شد.
یافته ها: گلوکز با غلظت mM ۱۰، ترشح انسولین از جزایر را به طور معنیداری نسبت به غلظت mM ۳ افزایش داد (۰۱/۰>P).
IBMX در غلظت µM ۱۰۰، میزان GIIS را به طور معنیداری تقویت نمود (۰۱/۰>P). از بین ده ترکیب مورد آزمایش، مشتقات MC۷ و MC۹ میزان GIIS را به طور معنیداری در مقایسه با محلول گلوکز mM ۱۰ به تنهایی افزایش دادند (۰۱/۰>P) که با اثر IBMX قابل مقایسه بود.
نتیجه گیری: ترکیبات مورد آزمایش (MC۱-MC۱۰) با وجود داشتن ساختمان مشابه، اثرات متفاوتی بر ترشح انسولین داشتند که احتمالا به دلیل اثر وابسته به بافت این داروها میباشد. امید است که بتوان در آینده از این ترکیبات در درمان بیماری دیابت بهره جست.
کلیدواژه ها:
PDE۳ inhibitor ، ۴-Methylquinolin-۲(۱H)-one derivatives (MC۱-MC۱۰) ، Insulin secretion ، Isolated Langerhans islets ، Rat ، مهارکننده های آنزیم فسفو دی استراز ، مشتقات ۴-متیل کینولینون ، ترشح انسولین ، جزایر لانگرهانس جداشده ، رت
نویسندگان
سید محمدتقی منصوری
Assistant Professor, Department of Pharmacology, Physiology Research Center, Faculty of Medicine, Ahvaz Jondishapour University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran