بررسی پلی مورفیسم ژن TNF-α(rs۱۸۰۰۶۲۹) در بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا

مقدمه و هدف: آلوپسیا آره آتا (AA) یک ریزش موی خودایمنی است که حدود ۱ تا ۲% از جمعیت را تحت تاثیر قرار می دهد. اگرچه سبب شناسی و پاتوژنز بیماری هنوز ناشناخته است اما پلی مورفیسم TNFα-۳۰۸G/A به عنوان عامل موثر در گسترش AA شناخته شده است. هدف از انجام تحقیق، بررسی تاثیر این پلی مورفیسم بر بیماران مبتلا به AA و افراد کنترل است.  مواد و روش ها: این مطالعه شامل ۳۰ بیمار مبتلا به AA و ۱۵ فرد کنترل است. DNA ژنومی توسط روش DNG-Plus جداسازی و توسط روش PCR-RFLP < /span> به منظور تشخیص پلی مورفیسم TNFα-۳۰۸G/A انجام گرفت. به علاوه ارتباط این ژن ها با فاکتورهای دموگرافیک مورد بررسی قرار گرفت.  نتایج: نتایج تست PCR-RFLP < /span> مشخص کرد که ژنوتیپ GG بیشترین فراوانی را در افراد مبتلا به آلوپسیا آره آتا و افراد کنترل دارد (P= ۰.۸۱۶). ژنوتیپ GA در ۳۰% بیماران و ۲۰% افراد کنترل شناسایی گردید (P= ۰.۴۷۷). ژنوتیپ AA فقط در ۷/۶% افراد کنترل یافت شد اما هیچ کدام از بیماران دارای ژنوتیپ AA نبودند.  نتیجه گیری: این مطالعه نشان می دهد که ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم TNFα-۳۰۸G/A با بیماری AA و فاکتورهای دموگرافیک مورد بررسی وجود ندارد.

کلیدواژه ها:

آلوپسیا آره آتا ، بیماری خودایمنی ، پلی مورفیسم ، TNF-α ، PCR-RFLP