جهش های ژنی NPM۱ ، FLT۳-ITD و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران

زمینه و هدف : لوسمی حاد میلوییدی یک بیماری بدخیم بافت خونساز است که با تجمع سلول های غیرطبیعی و تمایزنیافته به نام سلول های بلاستیک میلوئیدی در مغز استخوان و اختلال تولید سلول های طبیعی خونی مشخص می شود. این مطالعه به منظور تعیین جهش ژنی FLT۳ و NPM۱ و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی ۴۰ بیمار (۲۴ مرد و ۱۶ زن) با قومیت آذری مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی تازه تشخیص انجام شد. جهش ژنتیکی NPM۱ و FLT۳-ITD به روش PCR در ۲۵ بیمار و یافته های فلوسیتومتری در نمونه مغز استخوان، میزان لکوسیتوز و سطح LDH ۴۰ نفر از بیماران قبل از شروع شیمی درمانی استاندارد مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها : در ۱۵ نفر (۶۰ درصد) جهش ژنی FLT۳-ITD و در ۹ نفر (۳۶ درصد) جهش ژنی NPM۱ مشاهده شد. در مجموع جهش ژنی NPM۱+، FLT۳- تنها در ۴ نفر (۱۶ درصد) از بیماران دیده شد. از نظر میزان لکوسیتوز، LDH و کلاس های مختلف لوسمی حاد میلوییدی تفاوت آماری معنی داری بین دو گروه بیماران با NPM۱+ ، FLT۳- و بیماران با سایر وضعیت های جهش ژنی وجود نداشت. نتیجه گیری : در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی جهش ژن FLT۳-ITD تقریبا سه برابر جهش ژن NPM۱ بود.

کلیدواژه ها:

Acute myeloid leukemia ، NPM۱ gene ، FLT۳-ITD gene ، Leukocytosis ، لوسمی حاد میلوییدی ، ژن NPM۱ ، ژن FLT۳-ITD ، لکوسیتوز