افزایش خطر ابتلا به سرطان معده با ژنوتیپ CC در چندشکلی -۳۱C/G پروموتر ژن Survivin
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 100
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_GOUMS-19-3_004
تاریخ نمایه سازی: 26 مرداد 1402
چکیده مقاله:
زمینه و هدف : سرطان معده یکی از شایع ترین سرطان ها در سراسر جهان است. ژن Survivin با کدکردن یک پروتئین مهارکننده آپوپتوز، نقش مهمی در حفظ یکپارچگی مخاط معده داشته و برای عملکرد طبیعی معده لازم است. در سرطان معده بیان این ژن به طور قابل توجهی افزایش می یابد. با توجه به نقش چندشکلی های ناحیه پروموتری در بیان ژن ها، این مطالعه به منظور تعیین چندشکلی تک نوکلئوتیدی -۳۱C/G (rs۹۹۰۴۳۴۱) در پروموتر ژنSurvivin با خطر ابتلا به سرطان معده انجام شد.
روش بررسی : در این مطالعه مورد - شاهدی ژنوتیپ چندشکلی تک نوکلئوتیدی -۳۱C/G در ۱۰۱ بیمار مبتلا به سرطان معده و ۱۰۱ فرد سالم به روش PCR-RFLP تعیین شد.
یافته ها : بیشترین فراوانی ژنوتیپی مربوط به ژنوتیپ GG با فراوانی ۴۷.۵% در گروه شاهد و ژنوتیپ GC با فراوانی ۴۱.۶% در گروه مورد بود. ژنوتیپ CC چندشکلی -۳۱C/G خطر ابتلا به سرطان معده (۹۵% CI=۱.۰۳-۵.۶۱, OR=۲.۴, P=۰.۰۴) و آلل C به عنوان آلل خطر، استعداد ابتلا به سرطان معده (۹۵% CI=۱.۰۲-۲.۳۰, OR=۱.۵۳, P=۰.۰۳) را به طور معنی داری افزایش داده است. همچنین ژنوتیپ های CC+GC در این جایگاه خطر ابتلا به سرطان معده نوع منتشر را ۴.۴ برابر افزایش داده است (۹۵% CI=۱. ۳۰-۱۵.۱۰, OR=۴.۴, P=۰.۰۱).
نتیجه گیری : ژنوتیپ CC چندشکلی -۳۱G/C پروموتر ژنSurvivin و آلل C به طور معنی داری سبب افزایش خطر ابتلا به سرطان معده می گردد.
کلیدواژه ها:
Gastric cancer ، Survivin gene ، Single nucleotide polymorphism- rs۹۹۰۴۳۴۱ ، سرطان معده ، چندشکلی تک نوکلئوتیدی ، rs۹۹۰۴۳۴۱ ، ژن Survivin
نویسندگان
زهرا باقری اصلی چوبری
M.Sc in Genetics, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Sharekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
پریسا محمدی نژاد
Ph.D in Genetics, Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Sharekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
محمدمهدی مغنی باشی منصوریه
Ph.D in Genetics, Assistant Professor, Department of Genetic, School of Medicine, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Shiraz, Iran