سنتز و بررسی اثرات ضد میکروبی مشتقات جدید -N۲- اکسو و ۲- اکسی ایمینو -۲- فنیل اتیل گتی فلوکساسین در شرایط In vitro

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 245

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_RUMS-12-6_003

تاریخ نمایه سازی: 11 مرداد 1402

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: فلوروکینولون ها دسته وسیعی از آنتی بیوتیک های وسیع الطیف هستند که برای درمان عفونت ها مورد استفاده قرار می گیرند. مقاومت به داروهای ضد باکتریایی در حال گسترش است، پس دستیابی به داروهای ضد میکروبی جدید و درک مکانیسم عمل آن ها حیاتی است. مکانسیم اثر این داروها از طریق مهار آنزیم DNA- ژیراز، توپوایزومراز IV و توپوایزامراز II می باشد. تعویض بر موقعیت ۷، نقش کلیدی را در این مکانسیم بازی می کند. هدف از این تحقیق، سنتز و بررسی اثرات ضد میکروبی مشتقات جدیدی از گتی فلوکساسین، که حاصل از تعویض بر موقعیت ۷ کینولون است، می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی، دسته ای از مشتقات فنیل اتیل گتی فلوکساسین (-N۲- اکسو و ۲- اکسی ایمینو -۲- فنیل اتیل گتی فلوکساسین)، سنتز شده و در مقابل تعدادی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی استاندارد، با استفاده از روش رقیق سازی در آگار تست شدند. یافته ها: در میان ترکیبات تست شده، آنالوگ هایی از گتی فلوکساسین (۲e و ۴e)، در مقایسه با گتی فلوکساسین، سیپروفلوکساسین و سایر ترکیبات سنتز شده، اثرات ضد میکروبی قابل توجه بر باکتری های گرم مثبت داشتند. این ترکیبات بر باکتری های گرم منفی اثر ضد میکروبی قابل توجه نداشتند. نتیجه گیری: وجود استخلاف ۲و۴- دی کلرو بر روی حلقه بنزن در ترکیبات ۲e و ۴e باعث افزایش اثر ضد میکروبی آن ها شده است. در مجموع، ترکیبات مورد آزمایش اثر ضد میکروبی قابل توجهی نسبت به سیپروفلوکساسین و گتی فلوکساسین بر روی باکتری های گرم مثبت نشان دادند، ولی بر روی باکتری های گرم منفی این اثر قابل توجه نمی باشد. واژه های کلیدی: فلوروکینولون ها، گتی فلوکساسین، اثرات ضد میکروبی