بررسی اثر لاکتوفرین بر بیان ژن اتوفاژی-آپاپتوزی PUMA در رده سلولی سرطان پستان MCF۷

سالانه بیش از ۱/۵ میلیون زن ۲۵) درصد از کل زنان مبتلا به سرطان) در سراسر جهان به سرطان سینه مبتلا میشوند که پیشگیری از آن همچنان چالش برانگیز است. لاکتوفرین یک گلیکوپروتئین از خانواده ترنسفرینهاست که ویزگی ضد سرطانی قابل توجهی دارد. در این مطالعه اثر غلظتهای مختلف لاکتوفرین بر میزان بیان ژن اتوفاژی-آپاپتوزی PUMA در رده سلولی سرطان پستان MCF۷ بررسی شد. برای این منظور رده سلول سرطانی پستانMCF۷ بعد از رشد مناسب با غلظتهای۰، ۲۰۰ ،۳۰۰، ۵۰۰ میکروگرم بر میلی لیتر لاکتوفرین به مدت ۲۴ ساعت تیمار شدند و سپس استخراجRNA و سنتز cDNA انجام شد. بیان ژن با روشReal-time PCR بررسی و میزان بیان ژن با روش ۲ - &W اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که بیان ژن PUMA در غلظتهای ۲۰۰ و ۳۰۰ و۵۰۰ میکروگرم افزایش یافته که این میزان تغییرات بیان ژن در غلظتهای مختلف لاکتوفرین نسبت به کنترل تفاوت معنیداری داشت .(P > ۰.۰۵) بیان ژن PUMA به عنوان یکی از ژنهای القا کننده اتوفاژی و آپاپتوز وابسته به دوزهای مختلف لاکتوفرین افزایش یافت. بنابراین میتوان حدس زد که لاکتوفرین قادر به القا فرایند اتوفاژی و آپاپتوز از طریق بیان این ژن باشد. به دلیل ارتباط موثر لاکتوفرین با فرایند اتوفاژی و آپوپتوز به دنبال آن مهار سلول سرطانی در مراحل اولیه ،لاکتوفرین میتواند به عنوان یک کاندید دارویی جهت درمان سرطان در نظر گرفته شود.

کلیدواژه ها:

لاکتوفرین ، اتوفاژی ، آپاپتوز ، سرطان پستان ، PUMA