نقش miR-۱۸۲ و ژن FOXO در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 417

فایل این مقاله در 18 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SJOAP-12-46_005

تاریخ نمایه سازی: 26 فروردین 1402

چکیده مقاله:

هدف: سرطان کولورکتال (CRC) سومین سرطان شایع در دنیا است. سالانه بیش از ۱-۲ میلیون بیمار جدید مبتلا به این سرطان شناسایی و بیش از۶۰۰.۰۰۰ نفر مبتلایان فوت می کنند. در دهه گذشته، مشخص شده که تغییرات نابجا در بیان microRNA نقشی کاربردی در شروع و پیشرفت CRC دارد. هدف پژوهش حاضر، بررسی نقش miR-۱۸۲ و اثر آن بر تنظیم پروتئین های FOXO بخصوص در شروع و پیشرفت تومور در بیماران مبتلا به CRC است. مواد و روش ها: در این پژوهش مقالات اخیر و گزارش های پایگاه داده (TCGA) اطلس ژنوم سرطان در خصوص miR-۱۸۲، به عنوان انکوژنی که باعث تنظیم منفی چندین ژن سرکوبگر تومور از جمله BRCA۱، FOXO۱،  FOXO۳و MITF می شود، مورد تحلیل و بررسی قرار گرفته است. یافته ها: نتایج نشان می دهد که miR-۱۸۲ به طور قابل توجهی در بافت CRC در مقایسه با بافت طبیعی روده افزایش بیان دارد و باعث تنظیم منفی ژن های  FOXO۱و FOXO۳ می شود. نتیجه گیری: تنظیم پروتئین های FOXO توسط miR-۱۸۲ در شروع و پیشرفت تومور در بیماران مبتلا به CRC نقش دارد. نحوه ادغام شبکه های سیگنالینگ با فاکتورهای رونویسی FOXO برای تعدیل عملکردهای رشدی، متابولیک و سرکوب کننده تومور در بافت های طبیعی و سرطان کولورکتال دیدگاه جدیدی در مورد تومورزایی و متاستاز ارائه می دهد.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

مژگان سقازاده

استادیار، گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران

عفت سیدهاشمی

دانشجوی دکتری، گروه پزشکی مولکولی، پژوهشکده بیوتکنولوژی پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران.

ماسیمو نگرینی

استاد، گروه تشخیص و مورفولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه فرارا، فرارا، ایتالیا.

شهلا محمدگنجی

استادیار، گروه پزشکی مولکولی، پژوهشکده بیوتکنولوژی پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Gonzalez-Pons M & Cruz-Correa M. Colorectal cancer biomarkers: where are ...
  • PICARD, E. & et al. Relationships between immune landscapes, genetic ...
  • Laissue, P. The forkhead-box family of transcription factors: key molecular ...
  • Fabian MR, Sonenberg N & Filipowicz W. Regulation of mRNA ...
  • Bartel DP. MicroRNAs: target recognition and regulatory functions. ۲۰۰۹; ۱۳۶(۲): ...
  • Bernardo BC, Charchar FJ, Lin RC & McMullen JR. A ...
  • Mazeh, Haggi & et al. The diagnostic and prognostic role ...
  • Hamfjord J, Stangeland AM, Hughes T, Skrede ML, Tveit KM, ...
  • Nishida N, Nagahara M, Sato T, Mimori K, Sudo T, ...
  • DOI: https://doi.org/۱۰.۱۱۵۸/۱۰۷۸-۰۴۳۲.CCR-۱۱-۱۰۷۸Cekaite, L. & et al. MiR-۹,-۳۱, and-۱۸۲ deregulation promote ...
  • DOI: ۱۰.۱۱۸۶/۱۴۷۱-۲۴۰۷-۱۱-۲۱۹ ...
  • Ericson K, Gan C, Cheong I, Rago C, Samuels Y, ...
  • DOI:۱۰۷۳/pnas.۰۹۱۴۰۱۸۱۰۷۱۷. Tenbaum SP, Ordóñez-Morán P, Puig I, Chicote I, Arqués ...
  • Germani A, Matrone A, Grossi V, Peserico A, Sanese P, ...
  • Gao F & Wang W. MicroRNA-۹۶ promotes the proliferation of ...
  • DOI: ۱۰.۳۸۹۲/mmr.۲۰۱۴.۲۸۵۴ ...
  • Hornsveld M, Dansen TB, Derksen PW & Burgering BMT. Re-evaluating ...
  • Koo C-Y, Muir KW & Lam EW-F. FOXM۱: from cancer ...
  • Zhang J, Zhang K, Zhou L, Wu W, Jiang T, ...
  • Weng W, Okugawa Y, Toden S, Toiyama Y, Kusunoki M ...
  • Dai Y, Wang M, Wu H, Xiao M, Liu H ...
  • Marzi L, Combes E, Vié N, Ayrolles-Torro A, Tosi D, ...
  • Jiramongkol Y, LAM, Eric W.-F. FOXO transcription factor family in ...
  • Garcia-Alonso, L & et al. Benchmark and integration of resources ...
  • Eric W.-F. & et al. Forkhead box proteins: tuning forks ...
  • Yusuf D, Butland SL, Swanson MI, Bolotin E, Ticoll A, ...
  • LIU, J & et al. The Biogenesis of miRNAs and ...
  • Urbánek P & Klotz L‐O. Posttranscriptional regulation of FOXO expression: ...
  • نمایش کامل مراجع