گزارش دو مورد کیس بالینی right-sided aorta

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,064

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CCRMED04_200

تاریخ نمایه سازی: 16 اسفند 1401

چکیده مقاله:

مقدمه: قوس آئورت سمت راست یک واریانت نادر در آناتومی عروق است که در حدود ۰/۰۵ الی ۰/۱ درصد از یافته های رادیولوژی و ۰/۰۴ الی ۰/۱ درصد از نمونه های اتوپسی مشاهده شده است . این واریانت معمولا بدون علامت است و به طور تصادفی تشخیص داده می شود ولی ممکن است ندرتا علایمی مثل دیسفاژی و تنگی نفس و علایم مشابه cva داشته باشد . همراهی با اختلالات ساختمانی قلب مانند دکستروکاردی و تترالوژی فالوت ، همچنین برخی اختلالات کروموزومی مانند سندرم دی ژرژ ، دیده شده است . در این مقاله دو مورد قوس آئورت راست که هر دو خانم بودند و قلب در محل طبیعی خود قرار داشت ، گزارش میشود . معرفی بیمار: مورد اول ، خانم ۶۳ ساله ای بدون بیماری زمینه ای که با شکایت ضعف، بی حالی و تنگی نفس در حالت استراحت مراجعه کرده بود . بیمار با تشخیص پنومونی تحت بررسی قرار گرفت . در سی تی اسکن ریه در نمای مدیاستن ، برجستگی در مدیاستن قدامی و در سمت راست مشاهده شد . سی تی اسکن با کنتراست قفسه سینه انجام شد ،در آن واریانت قوس آئورت سمت راست مشهود بود. بیمار بعد از ۴ روز بستری و دریافت درمان آنتی بیوتیکی با حال عمومی خوب ترخیص شد.

کلیدواژه ها:

، right sided aortic arch ، قوس آئورت سمت راست

نویسندگان

سمیه رضاییان

فوق تخصص ریه و ای سیو استادیار دانشگاه علوم پزشکی البرز

هانیه فتحی

پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران

صالحه خراسانی

پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران