نقش احتمالی پیلی مایکوباکتریوم ها در تغییرات متابولومیک میزبان

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 231

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CBCFM01_057

تاریخ نمایه سازی: 13 بهمن 1401

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: درک روشنی از متابولوم مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و سلول میزبان هدف آن در طول عفونت برای توسعهابزارهای تشخیصی جدید، داروها و واکسنهای موثر مورد نیاز برای مبارزه با سل ضروری است. پیلی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (MTP) که در سطح قرار دارد، تماس اولیه با سلول میزبان ایجاد می کند و بنابراین برای ایجاد عفونت مهم است. هدف از این مطالعه بررسی نقش احتمالی پیلی مایکوباکتریوم ها در تغییرات متابولومیک میزبان می باشد.موارد و روش کار: سلول های اپیتلیال آلوده نشده و آنهایی که با سویه نوع وحشی M. tuberculosis و سویه هایی کهدارای mtp بودند، تحت استخراج متابولیت، کروماتوگرافی گازی دوبعدی طیف سنجی جرمی (GCMSxG) قرار گرفتند.تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک آزمونهای آماری تک متغیره و چند متغیره برای شناسایی متابولیتهایی که به طور قابل توجهی در مدلهای سلولهای اپیتلیال آلوده به مایکوباکتریوم های نوع وحشی و آلوده به PWS تولید شدهاند، استفاده شد.نتایج: در مجموع ۴۶ تغییر متابولیت در غلظتهای نسبی بسیار پایینتر در سلولهای آلوده به PWS رخ داد که نشاندهندهکاهش سنتز اسید نوکلئیک، متابولیسم اسید آمینه، متابولیسم گلوتاتیون، استرس اکسیداتیو، متابولیسم لیپید و پپتیدوگلیکان در مقایسه با سلولهای آلوده به سویه وحشی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بود.نتیجه گیری: عدم وجود MTP با تغییرات قابل توجهی در متابولوم میزبان همراه بود، که نشان میدهد این آدهزین (Adhesin) نقش مهمی در تغییرات متابولومیک میزبان دارد و از یافته های قبلی در مورد پتانسیل آن به عنوان یک دارو، واکسن و هدف تشخیصی مناسب پشتیبانی میکند.

نویسندگان

سامان ایوبی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

پریسا فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

پوپک فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.،گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

جعفر آقاجانی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

جلال الدین غنوی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

علی اکبر ولایتی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران