نقش پلی مورفیسم های rs۱۰۸۴۰۲۹۳ و rs۱۷۰۸۷۳۳۵ در بیماری عروق کرونر در جمعیت ایرانی

مقدمه: مطالعات گسترده سراسر ژنومی (GWAS) در گذشته مشخص کرده اند که احتمالا بین پلی مورفیسم ژن های REST-NOA۱ بابیماری عروق کرونر ارتباط وجود دارد. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs۱۰۸۴۰۲۹۳ ژن rest-noa۱ با بیماری عروق کرونر در جمعیت ایرانی می باشد.مواد و روش ها: این مطالعه به صورت مورد-شاهدی انجام شد. در این مطالعه ۳۰۰ فرد که آنژیوگرافی عروق کرونر انجام داده بودند، وارد مطالعه شدندو به دو گروه تقسیم شدند. گروه بیمار افرادی بودند که بیش از ۵۰ درصد گرفتگی در یکی از عروق اصلی کرونر داشتند و گروه سالم افرادی بودند که بر اساس نتیجه آنژیوگرافی گرفتگی عروق کرونر نداشتند. تعیین ژنوتیپ به روش Taq-man real time PCR انجام شد. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS تجزیه و تحلیل شدند. نتایج: در این مطالعه برای اولین بار فراوانی آللی و ژنوتیپی پلی مورفیسم rs ۱۰۸۴۰۲۹۳ ژن SWAP-۷۰ وrs۱۷۰۸۷۳۳۵ ژن RAST-nOA در جمعیت استان سمنان مورد مطالعه قرار گرفت. فراوانی های اللی و ژنوتیپی بین دو گروه بیمار و سالم مقایسه گردید. ولی تفاوت معنی داری بین افراد سالم و بیمار مشاهده نگردید. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد، بین پلی مورفیسم های rs۱۰۸۴۰۲۹۳ و rs۱۷۰۸۷۳۳۵ و بیماری CAD در جمعیت مورد مطالعه ارتباط معنی داری وجود ندارد.

کلیدواژه ها:

بیماری عروق کرونر ، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ، rs۱۷۰۸۷۳۳۵ ، rs۱۰۸۴۰۲۹۳ ، SWAP-۷۰ ، REST- NOA۱