طراحی و سنتز مشتقات ۵-متوکسی-۲-متیل-H۱-ایندول و نقش آن در داروهای ضد التهاب

داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAIDs) از پرمصرف ترین ترکیبات در درمان درد و التهاب می باشند. سابقه مصرف داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAIDs) توسط بشر به ۳۵۰۰ سال پیش باز می گردد .داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی یکی از پر مصرف ترین گروه های دارویی در درمان درد و التهاب و تب می باشند. اما عوارض جانبی آنها از جمله عوارض گوارشی و کلیوی استفاده از این داروها را محدود می کند. یکی از مهمترین عوامل در ایجاد این عوارض جانبی، مهار آنزیم های سیکلواکسیژناز و جلوگیری از سنتز پروستاگلاندین های محافظ می باشد، علاوه بر این، اثرات مخرب برخی از داروهای NSAIDs بر دستگاه گوارش ناشی از طبیعت اسیدی آنهاست. از اینرو مطالعه روی سنتز ترکیبات جدید با کارایی بالاتر و عوارض کمتر از اهمیت بالایی برخوردار است. در طی این تحقیق ابتدا مطالعات داکینگ سلکوکسیب و موفزولک با آنزیم سیکلواکسیژناز بررسی گردیده و ساختارهای پیشنهادی بر اساس داروی ایندومتاسین بررسی می گردد. مسیر سنتز مشتقات جدید ۵-متوکسی-۲-متیل-H۱-ایندول حاوی استخلاف آریل استوهیدرازید نیز مورد بررسی قرار گرفته است

کلیدواژه ها:

آنزیم سیکلواکسیژناز ، داروهای ضدالتهاب غیر استروئیدی ، سنتز ، ضد التهاب