Strecker Reaction Catalyzed by Triflic Acid Supported on Silica γ-Fe2O3 magnetic nanoparticles as a magnetic recyclable Bronsted Acid

سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 2,115

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NCNN01_481

تاریخ نمایه سازی: 17 اردیبهشت 1391

چکیده مقاله:

Triflic acid which was supported on silica encapsulated magnetic nanoparticles γ-Fe2O3, is found to be an effective catalyst for Strecker-type reaction at room temperature. A wide variety of aldehydes, amines and TMSCN as cyanide source can be easily transformed into the corresponding α-amino nitriles. The water tolerantcatalyst can be easily separated from the reaction mixtures by applying an external magnetic field. The ease of recovery, combined with the intrinsic stability of themagnetic catalytic system, allow the catalyst to be recycled with no significant loss of catalytic activity. The catalyst is characterized using IR, XRD, SEM, TEM, BET, and TGA.

کلیدواژه ها:

Magnetic nanoparticles ، magnetic recycling catalytic system ، supported Brosted acid ، strecker reaction

نویسندگان

Farzaneh Shaabani

Chemistry Department, Islamic Azad University, Ayatollah Amoli Branch, Amol, Iran

Zeinab Zareie

Pharmaceutical Sciences Research Center, Tehran University of Medical Sciences,Tehran,۱۴۱۷۶, Iran

Leila Ma

Chemistry Department, Islamic Azad University, Ayatollah Amoli Branch, Amol, Iran

Alireza Foroumadi

Pharmaceutical Sciences Research Center, Tehran University of Medical Sciences,Tehran,۱۴۱۷۶, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • J. March, In: Advanced Organic Chemistry, 4th ed.; Wiley: New ...
  • A. Strecker. An. Chem. Pharm.75, 1950, 27. ...
  • A. Heydari, P. Fatemi, Alizadeh, A. Tetrahedron Lett. 39, 1998, ...
  • S. Kobayashi, S. Nagayama, T. Busujima, Tetrahedron Lett. 37, 1996, ...
  • R. Sakurai, S. Suzuki, J. Hashimoto, M. Baba, O. toh, ...
  • S.K. De. J. Mol. Catal. A: Chem. 225, 2005, 169. ...
  • B.A. Horenstein, K. Nakanishi, J. Am. Chem. Soc. 111, 1989, ...
  • J. Mulzer, A. Meier, J. Buschmann, P. Luger, Synthesis 1996, ...
  • S.K. De, R.A. Gibbs, Tetrahedron Lett. 45, 2004, 7407. ...
  • S. Kobayashi, H. Ishitani, M. Ueno. Synlett 1997, 1997, 115. ...
  • T. Jin, J. Uchiyama, M. Himuro, Y. Yamamoto, Tetrahedron Lett. ...
  • _ Ma'mani, M. Sheykhan, A. Heydari, M. Faraji, Y. Yammini, ...
  • نمایش کامل مراجع