مورد مشکوک به سندرم گیلن باره مرتبط با کووید-۱۹در یک کودک ایرانی
محل انتشار: مجله پژوهش در علوم پزشکی، دوره: 5، شماره: 1
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 132
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_NHJ-5-1_005
تاریخ نمایه سازی: 4 اردیبهشت 1401
چکیده مقاله:
مقدمه: کووید۱۹ تظاهرات بالینی وسیع نورولوژیک و سیستمیک دارد. گزارش های موردی از تظاهرات عصبی کووید۱۹ در جمعیت کودکان وجود دارد. گزارش مورد: در این گزارش کودک پسر ۱۳ ماهه با سندرم گیلن باره مرتبط با کووید۱۹ معرفی می گردد. علایم وی ضعف اندام به صورت قرینه، دیس اتونومی گذرا، آرفلکسی و افزایش در پروتیین مایع مغزی نخاعی بوده است اما بررسی نوار عصب عضله که در روز ۴ و در زمان نامناسب و زودرس انجام شد، نرمال بود. سایر موارد در مایع مغزی نخاعی و آزمایشات نرمال بوده است و بیمار تحت درمان با ایمونوگلوبین وریدی قرار گرفته و بهبودی حاصل شد. نتیجه: این گزارش موردی با توجه به احتمال وقوع سندرم گیلن باره با ویروس کرونا بیان می کند که در کودکان با علایم عصبیدر زمان پاندمی، گووید۱۹ باید مدنظر و بررسی قرار گیرد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
محسن محمدی
Non-Communicable Pediatric Research Center, Babol University of Medical Sciences
یگانه بالغی
Student Research Committee, Babol University of Medical Sciences
ساره حسین پور
Non-Communicable Pediatric Research Center, Babol University of Medical Sciences
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :