مطالعه لیگنین تخریب نوری شده و ترکیبات مدل لیگنین با استفاده از روش طیف سنجی زیر قرمز کل تضعیف شده(ATR-FTIR)

چکیده در این مطالعه رفتار نوری نمونه های لیگنین یورکمن متیله شده و متیله نشده صنوبر با دو نمونه ترکیب مدل لیگنین فنولی و غیر فنولی دارای اتصالβ-O-۴  مقایسه شده است. برای این منظور پس از آغشته سازی و انتقال چهار نمونه بر روی زمینه سلولزی خالص (کاغذ واتمن) و پرتو دهی در زمان های ۵، ۱۰، ۱۵ و ۲۰ ساعت با نور فرابنفش و مرئی، تغییرات انجام شده توسط تکنیک ATR – FTIR پیگیری و موردبررسی قرار گرفته است. نتایج نشان داد که پرتودهی، ساختار شیمیایی همه نمونه ها را تغییر داده است. لیگنین حساس ترین ترکیب نسبت به تخریب نوری است و بر اثر پرتودهی، نوارهای جذبی مشخصه آن در طیف ها کاهش می یابد. این تغییرات با تشکیل نوار جذبی جدید مربوط به گروه های کربونیل که در cm-۱۱۷۳۵ ظاهر می شود، همراه است. در مقایسه با نمونه های متیله نشده، سرعت تخریب و تجزیه لیگنین در فرم های متیله شده نسبتا کمتر است. به بیان دیگر متیله کردن گروه های هیدروکسیل فنولی، تغییرات شیمیایی ناشی از پرتودهی را کاهش می دهد.

کلیدواژه ها:

لیگنین یورکمن ، ترکیبات مدل لیگنین β-O-۴ ، زرد شدن نوری ، طیف سنجی زیر قرمز ATR