بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs۱۰۹۵۴۲۱۳ ژن IRF-۵ با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک در زنان جنوب ایران

مقدمه: سقط مکرر به از دست رفتن دو یا تعداد بیشتر بارداری قبل از هفته بیستم اطلاق می­ شود. منشاء سقط مکرر در ۵۰ درصد موارد نامشخص می ­باشد، که به چنین مواردی سقط مکرر ایدیوپاتیک می ­گویند. آسیب­ های رویان با منشاء ایمنی نقش قابل توجهی در ایجاد سقط های مکرر ایفا می­ کنند. فاکتور تنظیمی اینترفرون-۵ (IRF-۵) عضوی از خانواده IRF می ­باشد که تنظیم­ کننده بالادستی سیتوکین­ های التهابی مانند اینترلوکین-۶ (IL-۶) و فاکتور نکروز کننده تومور آلفا(TNF-α) می ­باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط پلی­ مورفیسم rs۱۰۹۵۴۲۱۳ ژن IRF-۵ با احتمال وقوع سقط مکرر ایدیوپاتیک می­ باشد. مواد و روش­ ها: در مطالعه مورد-شاهدی حاضر، نمونه خون از ۱۷۶ زن دارای حداقل ۲ سقط جنین ایدیوپاتیک با میانگین سن: ۹/۱۰±۲/۳۴ سال به عنوان گروه بیمار و ۱۷۳ زن سالم یائسه و حداقل صاحب ۲ فرزند سالم و بدون هیچ­ گونه سابقه سقط(میانگین سن ۷/۷±۵/۵۶ سال) به عنوان گروه کنترل، تهیه گردید. آنالیز ژنوتیپ با روش T-ARMS PCR انجام گرفت. نتایج با نرم­ افزار SPSS نسخه ۱۶ آنالیز شدند. یافته­ های پژوهش: فراوانی آلل G در گروه بیمار کمتر از گروه کنترل بود. این اختلاف از نظر آماری معنی­ دار بود و از نقش حفاظتی این آلل در برابر ریسک بروز سقط حمایت کرد(OR:۰.۷, ۹۵% CI:۰.۵-۰.۹, P=۰.۰۴). فراوانی ژنوتیپ ­های حامل آلل G (GG+GA) در زنان مبتلا به سقط کمتر از زنان گروه کنترل بود و این ژنوتیپ­ ها نقش حفاظتی در برابر بروز سقط نشان دادند(OR:۰.۴۵, ۹۵% CI:۰.۲۲-۰.۹۱, P=۰.۰۲).  بحث و نتیجه­ گیری: بر اساس یافته ­های این پژوهش می ­توان گفت حضور آلل G در ارتباط با پلی ­مورفیسم rs۱۰۹۵۴۲۱۳ ژن IRF-۵ یک عامل محافظت کننده در برابر سقط مکرر در زنان ایران می­ باشد.

کلیدواژه ها:

idiopathic recurrent pregnancy loss ، polymorphism ، IRF-۵ gene ، south Iranian women ، سقط مکرر ایدیوپاتیک ، پلی مورفیسم ، ژن IRF-۵ ، ایران