سنتز الکتروشیمیایی نانوساختارهای گارنت ایتریوم آلومینیوم در حضور سورفکتانت کاتیونی: CTAB
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 244
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JEMI-10-2_002
تاریخ نمایه سازی: 3 آبان 1400
چکیده مقاله:
در این پژوهش، نانوساختارهای خالص گارنت ایتریوم آلومینیوم YAG, Y۳Al۵O۱۲)) طی فرایند دو مرحله ای و با استفاده از پیش ماده های کلریدی در محلول الکترولیت آب–اتانول با نسبت مشخص سنتز شدند و تاثیر سورفکتانت کاتیونی CTAB بر اندازه ذرات و ریخت شناسی نانوساختارهای تولیدشده مورد بررسی قرار گرفت. برای سنتز YAG، لایهای از فیلم هیدروکسید به روش ترسیب الکتروشیمیایی کاتدی در سطح کاتد نشانده شد و سپس طی عملیات حرارتی، به فرآورده اکسید نهایی تبدیل شد. از آنالیز پراش پرتو ایکس (XRD)، طیف سنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FTIR)، گرماسنجی تفاضلی و وزن سنجی حرارتی (DTA-TGA) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، به ترتیب برای شناسایی فاز و ساختار بلوری ماده به دست آمده، شناسایی باندهای جذبی آن، بررسی رفتار حرارتی رسوب هیدروکسید در هنگام عملیات حرارتی و تعیین ریخت شناسی و اندازه ذرات پودر حاصل استفاده شد. نتایج مطالعات نشان داد که ترسیب الکتروشیمیایی کاتدی، روشی عملی و بسیار کارآمد برای تهیه نانوساختارهای YAG است و افزودن سورفکتانت کاتیونی CTAB به الکترولیت به هنگام ترسیب الکتروشیمیایی می تواند سبب تشکیل ذرات ریزتر شود و همچنین تاثیر چشمگیری در یکنواختی و توزیع باریک تر اندازه ذرات دارد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مجتبی حسینی فرد
استادیار، پژوهشکده انرژی، پژوهشگاه مواد و انرژی، مشکین دشت، البرز، ایران
حسن گلدوز
استاد، دانشکده شیمی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، تهران، ایران
علیرضا بدیعی
استاد، دانشکده شیمی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، تهران، ایران
اصغر کاظم زاده
استاد، پژوهشکده نیمه هادی ها، پژوهشگاه مواد و انرژی، مشکین دشت، البرز، ایران
کامران احمدی
استاد، پژوهشکده نیمه هادی ها، پژوهشگاه مواد و انرژی، مشکین دشت، البرز، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :