طراحی مشتقات جدید داروی زانوبروتینیب به عنوان مهارکنندگان آنزیم بروتون تیروزین کیناز
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 606
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
ICCNRT04_074
تاریخ نمایه سازی: 20 مهر 1400
چکیده مقاله:
لنفوم سلول گوشته یکی از انواع سرطان خون است که سلول های B سیستم لنفاوی که گروهی از سلول های سفید هستند را درگیر می کند. در این بیماری تعداد زیادی سلول B غیرطبیعی به نام بلاست در گره های لنفاوی ایجاد می شود که سبب نقص و ضعیف شدن سیستم ایمنی می گردد. عوامل مختلفی در چرخه ی سلولی وجود دارند که اختلال در عملکرد آن ها در تکثیر بیش ازحد سلول و درنتیجه ایجاد این بیماری نقش دارند. یکی از این عوامل آنزیم BTK است که مهار این آنزیم راهی برای درمان بیماری است. در این تحقیق به طراحی ترکیبات جدید مهارکننده آنزیم BTK بر مبنای داروی زانوبروتینیب و به کارگیری تکنیک داکینگ مولکولی به بررسی میل اتصال ترکیبات و مقایسه آن ها با داروی اصلی پرداخته شد. درنهایت ترکیب Zan۵ به عنوان بهترین ترکیب با انرژی اتصال ۱۲/۰۱- کیلوکالری بر مول معرفی گردید
کلیدواژه ها:
بروتون تیروزین کیناز (BTK) ، MCL داکینگ مولکولی
نویسندگان
آسیه عباسی
گروه شیمی، دانشکده شیمی و مهندسی شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، کرمان، ایران
مهدی یوسفیان
گروه مواد نو، پژوهشکده مواد، پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، کرمان، ایران