طراحی نانوامولسیون اصلاح شده با کیتوزان به منظور رسانش سریع داروهای هیبریدی به مغز از طریق بینی

مهندسی نانوامولسیونها برای انتقال عوامل درمانی مختلف مانند کوئرستین و اوژنول به مغز، علاقه روزافزون محققان را برانگیخته است. این ترکیبات با ارزش دارویی فراوان از طریق مسیرهای سیگنالینگ مختلف ، اثرات تعدیلی بر آپوپتوز سلولی و آلزایمر دارند؛ اما امروزه کاربرد آنها محدود ا ست. مشکلاتی مانند فراهمی زیستی و حلالیت پایین، متابولیسم سریع و سد خونی مغزی، ا ستفاده درمانی آنها را محدود کرده ا ست. برای غلبه بر این مشکلات، تو سعه رهایش پایدار و تحویل سریع این ترکیبات از بینی به مغز با استفاده از کانالهای عصبی بویایی پیشنهاد شده است. در این مطالعه، نانوامولسیون اوژنول همراه با کوئرستین (Q-ENEs) سنتز شده و با کیتوزان به عنوان یک ماده موثر در چسبندگی مخاطی، پوشش داده شد. Q-ENE با اندازه ۱۶/۷± ۵ نانومتر، ۰/۲۰۴±۰/۰۸ PDI و پتانسیل زتا -۸/۸± ۱/۴ میلی ولت (میانگین -SD، برای(n=۳ بدست آمد و از نظر اندازه بزرگتر از نانو امولسیون خالی با اندازه ۱۴/۱± ۳/۷ نانومتر، ۰/۲۶۴ ±۰/۰۳ PDI و پتانسیل زتا - ۴/۲±۱/۴ میلی ولت بود. اندازه Q-ENE های ا صلاح سطح شده با کیتوزان ۱۷/۷ ± ۵ نانومتر ، ۰/۲۶۶ ±۰/۰۶ PDI و پتانسیل زتا +۲۹/۷±۱/۳ میلی ولت را به همراه دا شت. تصاویر SEM این ذرات شکل کروی را نشان داد. در مرحله بعد، نانوذرات با ا ستفاده از روش کی سه دیالیز مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت که نشان داد نانوامول سیون ۵۶/۷ کوئر ستین را در مدت زمان ۱۲ ساعت آزاد میکند. علاوه بر این، کارایی بارگیری کوئرستین ( ۹۵/۱ ± ۱/۲) شرایط بهینه را نشان داد. نتایج بررسی Q-ENE همراه با ا صلاح سطح موفقیت آمیز و نفوذ خوب دارو نشان داد این نانوامولسیون گزینه مناسبی برای افزایش زمان ماندگاری ترکیبات هیبریدی در حفره بینی است و راه را برای تحقیقات بیشتر در خصوص دارورسانی از مسیر نازال باز میکند.

کلیدواژه ها:

کوئرستین ، اوژنول ، آلزایمر ، اصلاح سطح ، نازال