Analysis of EGFR gene mutations in tissue samples of lung cancer tumors
محل انتشار: فصلنامه پزشکی شخصی، دوره: 5، شماره: 17
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 209
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_PMJ-5-17_001
تاریخ نمایه سازی: 5 خرداد 1400
چکیده مقاله:
Lung cancer is the leading cause of cancer deaths worldwide. Approximately ۲۵% of nonsmall-cell lung cancers have mutations in the EGFR gene, most of which occur in hotspot regions in exons ۱۸, ۱۹, ۲۰, and ۲۱. In-frame deletions in exon ۱۹ (~۵۰%) and the L۸۵۸R point mutation in exon ۲۱ (~۴۰%) are associated with a favorable response to EGFR tyrosine kinase inhibitors. In this study, mutations of two exons of ۱۹ and ۲۱ in ۵۰ lung cancer tumor samples were investigated by the sequence method. From ۵۰ lung cancer patients, ۸ (۱۶%) patients had an L۸۵۸R (c.۲۵۷۳T>G) mutation, ۶ (۱۲%) patients had deletion type ۱a mutation, and one patient had deletion type ۱b mutation. Examining the sequence of candidate genes associated with lung cancer can be very important in choosing the right treatment approach.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Blnd Ibrahim Mohammed
Biology Department, College of Science, Salahaddin University-Erbil, Erbil, Iraq
Amir Mohammadi
Department of Molecular and Cell Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Mazandaran
Nafise Poorhasan
Personalized Medicine Research Center of AmitisGen, Tehran, Iran