ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Quercetin-Induced Downregulation of LncRNA UCA-۱ in MCF-۷ Cells

سال انتشار: 1399
کد COI مقاله: CIGS16_377
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 347
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله Quercetin-Induced Downregulation of LncRNA UCA-۱ in MCF-۷ Cells

Fatemeh Rezai - Department of Biology, Zarghan Branch, Islamic Azad University, Zarghan, Iran
Mohammad Javad Mokhtari - Department of Biology, Zarghan Branch, Islamic Azad University, Zarghan, Iran

چکیده مقاله:

Background and Aim: Abstract Breast cancer is one of the most common malignancies that has serious effects on women´s health. The woman's lifetime risk for developing breast cancer is about ۱۰%. The UCA۱ gene produces a long non-coding RNA that have been diagnosed in various cancers, such as breast cancer. Food-derived flavonoid quercetin, has therapeutic potential in cancer, cardiovascular and neurological diseases. The aim of this study was to evaluate the effect of quercetin on the expression of LncRNA UCA۱ in breast cancer cells.Methods: The effect of quercetin on the expression of UCA۱ gene in MCF-۷ cells of breast cancer was assessed by treating cells with different concentrations of quercetin at ۲۴h via MTT assay, IC۵۰ was determined; RNA was extracted using triazole and then cDNA synthesized. The expression levels of UCA۱ gene relative to GAPDH gene at different concentrations of quercetin were quantified using the highly sensitive Real Time- PCR method.Results: The results showed that quercetin has dose-dependent inhibitory effect on the viability of MCF-۷ cells. The quantitative real-time polymerase chain reaction results showed that UCA۱ gene expression was significantly (p=۰.۰۰۱) downregulated in the presence of quercetin.Conclusion: Quantitative real-time PCR results showed that Qurcetin could decrease MCF-۷ cell number by decreasing UCA۱ gene expression.

کلیدواژه ها:

UCA۱, Breast cancer, MCF-۷ Cell, Quercetin

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا CIGS16_377 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/1195643/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Rezai, Fatemeh and Mokhtari, Mohammad Javad,1399,Quercetin-Induced Downregulation of LncRNA UCA-۱ in MCF-۷ Cells,the fourth International and 16th National Genetics Congress,Tehran,https://civilica.com/doc/1195643

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1399, Rezai, Fatemeh؛ Mohammad Javad Mokhtari)
برای بار دوم به بعد: (1399, Rezai؛ Mokhtari)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه آزاد
تعداد مقالات: 199
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی