ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Designing, construction and functional analysis of SFN۰۰۱۱ as a possible next generation antiangiogenic molecule.

سال انتشار: 1399
کد COI مقاله: CIGS16_054
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 89
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله Designing, construction and functional analysis of SFN۰۰۱۱ as a possible next generation antiangiogenic molecule.

Hamid Latifi-navid - Department of Molecular Medicine, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Zahra-Soheila Soheili - Department of Molecular Medicine, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Mehdi Sadeghi - Department of Medical Genetics, National Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Shahram Samiei - Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Tehran,Iran
Ehsan ranaei pirmardan - Molecular Biomarkers Nano-Imaging Laboratory, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA
Sepideh Taghizadeh - Department of Molecular Medicine, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Background and Aim: Age-related macular degeneration (AMD) is the most common cause of irreversible blindness among the elderly population. The current treatment options for AMD include intravitreal injection of anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF). However, clinical experiences demonstrate that the efficacy of such therapies is limited due to overlapping and compensatory alternative angiogenic pathways which culminate to escape mechanisms. sFLT۰۱ is a novel fusion protein that consists of the VEGF/PlGF (placental growth factor) binding domains of human VEGFR۱/Flt-۱ (hVEGFR۱) which are fused to the Fc portion of human IgG (۱) through a polyglycine linker.Methods: We investigated sFLT۰۱ molecule structural components via bioinformatics tools and achieved to its amino acid and nucleotide sequences. We augmented the nucleotide sequence of sFLT۰۱ʹs by another genetic syntax, against to a nominated antigenic factor. So, we analyzed the secondary and tertiary structures of the cognate tri-specific molecule with swissmodel and i-tasser. The best models were applied in protein-protein docking analysis with cluspro. The cloning process of the construct was performed in the AAV۲ vector and the result was confirmed by conventional PCR and restriction enzyme digestion. RNA extraction and culture condition media collection were performed following the transfection of HEK۲۹۳T cell line by AAV۲-SFN۰۰۱۱. Expression of the gene of interest and its protein output was evaluated by PCR and western blotting respectively. To confirm the functional anti-angiogenic potency of the protein, tube formation assay, Phospho-Tie۲ assay, and Ang۲-Tie۲ interaction ELISA was performed.Results: We designed, constructed, and produced a sFLT۰۱-based novel tri-specific molecule (SFN۰۰۱۱) that targets VEGFA, PLGF, and a third party angiogenic factor that could efficiently inhibit tube formation, Tie۲ phosphorylation and Ang۲-Tie۲ interaction in vitro.Conclusion: We propose that targeting various angiogenic pathways by SFN۰۰۱۱ may be a fundamental approach in development of next generation antiangiogenic therapeutic drugs for age-related macular degeneration and other related diseases.

کلیدواژه ها:

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا CIGS16_054 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/1195320/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Latifi-navid, Hamid and Soheili, Zahra-Soheila and Sadeghi, Mehdi and Samiei, Shahram and ranaei pirmardan, Ehsan and Taghizadeh, Sepideh,1399,Designing, construction and functional analysis of SFN۰۰۱۱ as a possible next generation antiangiogenic molecule.,the fourth International and 16th National Genetics Congress,Tehran,https://civilica.com/doc/1195320

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1399, Latifi-navid, Hamid؛ Zahra-Soheila Soheili and Mehdi Sadeghi and Shahram Samiei and Ehsan ranaei pirmardan and Sepideh Taghizadeh)
برای بار دوم به بعد: (1399, Latifi-navid؛ Soheili and Sadeghi and Samiei and ranaei pirmardan and Taghizadeh)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: پژوهشگاه دولتی
تعداد مقالات: 1,127
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی