بررسی بیان نشانگرهای‌ اختصاصی پرتوانی Oct4 و Nanog در بلاستوسیست‌های موش حاصل از لقاح آزمایشگاهی

 سابقه و هدف: اگرچه امروزه IVF به عنوان یک تکنیک پرکاربرد در درمان ناباروری می­باشد، اما مطابق مطالعات صورت گرفته، استرس ایجاد شده به واسطه­ی تغییرات اسمزی، اکسیژن، دما و pH در شرایط خارج از رحم می­تواند باعث تغییرات مورفولوژیکی، ژنتیکی و اپی­ژنتیکی در جنین­های برون­تنی نسبت به حالت درون­تنی ­گردد. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر IVF بر کیفیت جنین­ها از طریق ارزیابی نرخ زنده­مانی و رشد و هم­چنین بررسی میزان بیان ژن­هایOct4  و Nanog موثر در پرتوانی توده سلولی داخلی بلاستوسیست می­باشد مواد و روش ­ها: در این آزمایش بلاستوسیست­های 5/4-5/3 روزه­ی موش در دو گروه بررسی شدند. در گروه تیمار    بلاستوسیست­های برون­تنی با گذشت 100 ساعت از لقاح اسپرم و تخمک حاصل گشتند. بلاستوسیست­های درون­تنی تیمار نشده نیز به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. در هر دو گروه، نرخ زنده­مانی و میزان خروج بلاستوسیست­ها از زونا و هم­چنین میزان بیان ژن Oct4، و Nanog، توسط تکنیک Real-time PCR بررسی شدند. یافته­ ها: اگرچه میزان خروج بلاستوسیست از زونا نسبت به کنترل دارای کاهش معنی­داری بود (40/10± 73/67% در مقابل   80/5± 88/86%) اما میزان زنده­مانی در بلاستوسیست­های برون­تنی مانند گروه کنترل همچنان 100% باقی ماند. هم­چنین بیان    ژن­های Nanog و Oct4 در بلاستوسیست­های برون­تنی نسبت به گروه کنترل دارای افزایش بود. بحث: این مطالعه نشان داد که لقاح آزمایشگاهی می­تواند بر خروج بلاستوسیست از زونا و بیان ژن تغییر ایجاد کند. نتیجه گیری:با توجه به نتایج حاصل، لقاح آزمایشگاهی می­تواند باعث تغییر بیان ژن و کیفیت در رویان گردد.

کلیدواژه ها:

IVF ، Blastocyst ، Oct4 ، Nanog ، Real Time PCR ، لقاح آزمایشگاهی ، بلاستوسیست ، Oct4 ، Nanog ، Real Time PCR