ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

ارتباط پلی‌مورفیسم rs10573247 در 3ˈ-UTR ژن HMGA2 با خطر ابتلا به سرطان معده

محل انتشار: مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی – مولکولی، دوره: 10، شماره: 37
سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 312

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/1162342

شناسه ملی سند علمی:

JR_NCMBJ-10-37_001

تاریخ نمایه سازی: 16 اسفند 1399

چکیده مقاله:

چکیده سابقه وهدف: پروتئین HMGA2 یکی از فاکتورهای رونویسی تنظیم کننده تکامل و تمایز سلول است. بررسی­ها نشان می‌دهد که تغییرهای بیان ژن HMGA2 می­تواند نقش مهمی در جلوگیری از پیشرفت تومور و جلوگیری از متاستاز آن داشته باشد. مواد و روش­ها: از نمونه خون 100 فرد مبتلا به سرطان معده و 100 فرد سالم DNA  ژنومی استخراج شد. سپس بخشی از ژن HMGA2 که در برگیرنده پلی­مورفیسم rs10573247 بود با تکنیک PCR تکثیر شد. در ادامه محصول PCR با آنزیم محدودالاثرEaR1  تیمار شد و ژنوتیپ هر فرد مشخص گردید. در نهایت با تست آماری 2χ و رگرسیون لجستیک ارتباط این واریانت با خطر ابتلا به بیماری سرطان معده بررسی شد. یافته­ها: بررسی آماری ارتباط آللی و ژنوتیپی پلی­مورفیسم rs10573247 با خطر ابتلا به سرطان معده نشان داد که ارتباط معناداری بین آلل­های مختلف پلی­مورفیسم rs10573247 (127/0P =) و هیچ یک از ژنوتیپ­های آن با خطر ابتلا به سرطان معده وجود ندارد. نتیجه­ گیری: عدم ارتباط پلی­مورفیسم rs10573247 در ژن HMGA2 با خطر ابتلا به سرطان معده ارتباطی ندارد که می­تواند ناشی از حجم کم نمونه مورد بررسی باشد.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

هانیه حیدری

Department of biology, Faculty of Science, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran

پریسا محمدی نژاد

Department of biology, Faculty of Science, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • 1- Jemal A, Bray F, Center M, Ferlay J, Ward ...
  • 2- Johnson CD, Esquela-Kerscher A, Stefani G, Byrom M, Kelnar ...
  • 3- Zabaleta J. Multifactorial etiology of gastric cancer. Cancer Epi: ...
  • 4-. Inoue M, Tsugane S. Epidemiology of gastric cancer in ...
  • 5- Lichtenstein P, Holm NV, Verkasalo PK, Iliadou A, Kaprio ...
  • 6- Fitzgerald R, Caldas C. Clinical implications of E-cadherin associated ...
  • 7-. Oliveira C, Suriano G, Ferreira P, Canedo P, Kaurah ...
  • 8- Croce CM. Oncogenes and cancer. NEJM. 2008; 358(5): 502-11. ...
  • 9- Dong LM, Potter JD, White E, Ulrich CM, Cardon ...
  • 10-. Kwon SJ. Evaluation of the 7th UICC TNM staging ...
  • 11-. Cui T, Leng F. Specific recognition of AT-rich DNA ...
  • 12-. Young AR, Narita M. Oncogenic HMGA2: short or small?. ...
  • 13-. Morishita A, Zaidi MR, Mitoro A, Sankarasharma D, Szabolcs ...
  • 14-. Sun M, Song CX, Huang H, Frankenberger CA, Sankarasharma ...
  • 15-. f L, Zhang J, Tang W, Zhang N, He ...
  • 16-. Li Y, Zhao Z, Xu C, Zhou Z, Zhu ...
  • 17-. Wu J, Wang Y, Xu X, Cao H, Sahengbieke ...
  • 18-. Wang J, SY Pang G, Chong S, GL Lee ...
  • 19-. Schork NJ, Fallin D, Lanchbury JS. Single nucleotide polymorphisms ...
  • 20-. Mayr C, Hemann MT, Bartel DP. Disrupting the pairing ...
  • 21-. Meyer B, Loeschke S, Schultze A, Weigel T, Sandkamp ...
  • 22-. Liu H, Li P, Li B, Sun P, Zhang ...
  • 23-. Liu Y, Shete S, Etzel CJ, Scheurer M, Alexiou ...
  • 24-. Motoyama K, Inoue H, Nakamura Y, Uetake H, Sugihara ...
  • 25-. Wei CH, Wei LX, Lai MY, Chen JZ, Mo ...
  • 26-. Wang H, Jiang ZH, Chen H, Wu X, Xiang ...
  • 27- Dong J, Wang R, Ren G, Li X, Wang ...
  • 28-. Kong D, Su G, Zha L, Zhang H, Xiang ...
  • 1- Jemal A, Bray F, Center M, Ferlay J, Ward ...
  • 2- Johnson CD, Esquela-Kerscher A, Stefani G, Byrom M, Kelnar ...
  • 3- Zabaleta J. Multifactorial etiology of gastric cancer. Cancer Epi: ...
  • 4-. Inoue M, Tsugane S. Epidemiology of gastric cancer in ...
  • 5- Lichtenstein P, Holm NV, Verkasalo PK, Iliadou A, Kaprio ...
  • 6- Fitzgerald R, Caldas C. Clinical implications of E-cadherin associated ...
  • 7-. Oliveira C, Suriano G, Ferreira P, Canedo P, Kaurah ...
  • 8- Croce CM. Oncogenes and cancer. NEJM. 2008; 358(5): 502-11. ...
  • 9- Dong LM, Potter JD, White E, Ulrich CM, Cardon ...
  • 10-. Kwon SJ. Evaluation of the 7th UICC TNM staging ...
  • 11-. Cui T, Leng F. Specific recognition of AT-rich DNA ...
  • 12-. Young AR, Narita M. Oncogenic HMGA2: short or small?. ...
  • 13-. Morishita A, Zaidi MR, Mitoro A, Sankarasharma D, Szabolcs ...
  • 14-. Sun M, Song CX, Huang H, Frankenberger CA, Sankarasharma ...
  • 15-. f L, Zhang J, Tang W, Zhang N, He ...
  • 16-. Li Y, Zhao Z, Xu C, Zhou Z, Zhu ...
  • 17-. Wu J, Wang Y, Xu X, Cao H, Sahengbieke ...
  • 18-. Wang J, SY Pang G, Chong S, GL Lee ...
  • 19-. Schork NJ, Fallin D, Lanchbury JS. Single nucleotide polymorphisms ...
  • 20-. Mayr C, Hemann MT, Bartel DP. Disrupting the pairing ...
  • 21-. Meyer B, Loeschke S, Schultze A, Weigel T, Sandkamp ...
  • 22-. Liu H, Li P, Li B, Sun P, Zhang ...
  • 23-. Liu Y, Shete S, Etzel CJ, Scheurer M, Alexiou ...
  • 24-. Motoyama K, Inoue H, Nakamura Y, Uetake H, Sugihara ...
  • 25-. Wei CH, Wei LX, Lai MY, Chen JZ, Mo ...
  • 26-. Wang H, Jiang ZH, Chen H, Wu X, Xiang ...
  • 27- Dong J, Wang R, Ren G, Li X, Wang ...
  • 28-. Kong D, Su G, Zha L, Zhang H, Xiang ...
    • نمایش کامل مراجع