ارتباط بین پلی مورفیسم ژن کاتالاز(CAT-262C/T) با بیماری پره‌ اکلامپسی در جنوب ایران

مقدمه: تاکنون علت پره ­اکلامپسی مشخص نشده است به همین دلیل، درصد بالایی از بستری شدن مادران را به خود اختصاص می ­دهد. ظاهراً پلی مورفیسم­ های ژن ­های رمزکننده­ آنزیم ­های سیستم آنتی اکسیدانی در پاتوفیزیولوژی این اختلال موثر باشند. هدف از مطالعه­ حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم CAT-262C/T ژن رمزکننده­ آنتی اکسیدان آنزیماتیک کاتالاز با بیماری پره­ اکلامپسی می ­باشد. مواد و روش ها: در این مطـــالعه مورد-شاهدی که در سال 1396 در دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون انجام شد، 150 زن مبتلا به بیماری پره ­اکلامپسی به عنـــوان مـــورد و 150 زن سالم باردار فاقد هر گونه بیماری به عنوان شاهد انتخاب شدند. پس از نمونه گیری و استخراج DNA، پلی­ مورفیسم­ اشاره شده با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. داده­ ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون ­های آماری Chi-square و Yates corrected X 2 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.  یافته های پژوهش: نتایج حاصل از این تحقیق حاکی از وجود اختلاف معنی ­دار در فراوانی ژنوتیپ ­های CC، CT و TT (PCAT=0.032) و فــــراوانی هر دو آلل C و T (PCAT=0.042) در موقعیت­ پلی مورفیسم CAT-262C/T ژن­ رمزکننده­ آنزیم­ کاتالاز بین زنان باردار مبتلا به پره ­اکلامپسی و زنـــان باردار ســـالم می ­باشد. به جز پارامتر چند قلویی(PCAT=0.007) در مورد سایر فاکتورهایی دیگر مورد سنجش نظیر شــدت پره ­اکلامپسی (PCAT=0.272)، میزان دفع پروتئین در ادرار(PCAT=0.130)، ورم بیـــــمار(PCAT=0.739)، سن شروع(PCAT=0.412)، نخست ­زایی(PCAT=0.322)، چندزایی(PCAT=0.074)، سابقه­ ابتلا قبلی(PCAT=0.630)، سابقه سقط(PCAT=0.287)، دیابت(PCAT=0.75) و کم کاری تیروئید(PCAT=0.941) اختلاف معنی ­داری بین گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد. بحث و نتیـــجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، پلی مورفسیم CAT-262C/T را  می ­توان به عنوان فاکتور خطر مستعدکننده­ افراد به پره ­اکلامپسی در جنوب ایران در نظر گرفت.

کلیدواژه ها:

Catalase ، CAT-262 C/T polymorphism ، Preeclampsia ، کاتالاز ، پره ‌اکلامپسی ، پلی مورفیسم ، CAT-262 C/T