انحلال گالوانیکی کالکوپیریت در محیط سولفاته در حضور یون فریک با استفاده از کاتالیزور پیریت

کالکوپیریت مقاوم‌ترین کانی در مقابل انحلال در محیط سولفاته می‌باشد که علت آن تشکیل لایه مقاوم اطراف ذرات کالکوپیریت حین انحلال می‌باشد. برای افزایش انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته از فرایندهای تحت فشار، بیوانحلال، خردایش زیاد و افزودن کاتالیزورها مانند یون نقره، یون کلر یا کربن فعال استفاده می‌شود. در تحقیق برای افزایش انحلال کالکوپیریت از پیریت خالص به عنوان کاتالیزور استفاده شده است. اثر پارامترهایی همچون سرعت همزدن، نسبت پیریت به کالکوپیریت، پتانسیل محلول، دما و غلظت اسید بر محلول کالکوپیریت در حضور کاتالیزور پیریت بررسی شده است. نتایج نشان داد که در فشار اتمسفری و سرعت همزدن ۱۱۵۰ دور در دقیقه، نسبت پیریت به کالکوپیریت ۴، پتانسیل‌های پایین، ۴۱۰ میلی ولت در مقیاس Ag/ AgCl، دمای ۸۵ درج سانتی‌گراد و غلظت اسید ۴۵ گرم در لیتر حدود ۹۶% انحلال در ۲۴ ساعت به دست آمد.

کلیدواژه ها:

انحلال ، کالکوپیریت ، پیریت ، کاتالیزور ، اثر گالوانیک