ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

Palladium(II) Phosphine-Ylide Complexes as Highly Efficient Homogeneous Pre-catalysts for the Ullmann Homocoupling Reaction of Aryl Halides

محل انتشار: فصلنامه شیمی معدنی، دوره: 4، شماره: 1
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 346

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/1124379

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICR-4-1_005

تاریخ نمایه سازی: 4 آذر 1399

چکیده مقاله:

-

کلیدواژه ها:

Palladium complex ، Phosphine-ylide ، Ullmann homocoupling reaction ، Aryl halides

نویسندگان

- -

Chemistry Department, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz ۶۱۳۵۷-۴۳۱۶۹, Iran

- -

Chemistry Department, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz ۶۱۳۵۷-۴۳۱۶۹, Iran

- -

Chemistry Department, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz ۶۱۳۵۷-۴۳۱۶۹, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • [1] F. Ullmann, J. Bielecki, Chem. Ber. 34 (1901) 2174. ...
  • [2] (a) S. Venkatraman, C.J. Li, Org. Lett. 1 (1999) ...
  • [3] S. Mukhopadhyay, G. Rothenberg, H. Wiener, Y. Sasson, Tetrahedron ...
  • [4] (a) S. Mukhopadhyay, G. Rothenberg, D. Gitis, H. Wiener, ...
  • [5] D.D. Hennings, T. Iwama, V.H. Rawal, Org. Lett. 1 ...
  • [6] (a) J. Hassan, V. Penalva, L. Lavenot, C. Gozzi, ...
  • [7] H. Amii, M. Kohda, M. Seo, K. Uneyama, Chem. ...
  • [8] M. Kuroboshi, Y. Waki, H. Tanaka, J. Org. Chem. ...
  • [9] Y.M. Chang, S.H. Lee, M.Y. Cho, B.W. Yoo, H.J. ...
  • [10] K. Kikukawa, T. Yamane, M. Tagaki, T. Matsuda, J. ...
  • [11] D.L. Boger, J. Goldberg, C.M. Andersson, J. Org. Chem. ...
  • [12] N. Shezad, A.A. Clifford, C.M. Rayner, Green Chem. 4 ...
  • [13] N. Ma, Zh. Duan, Y. Wu, J. Organomet. Chem. ...
  • [14] S.B. Park, H. Alper, Tetrahedron Lett. 45 (2004) 5515. ...
  • [15] Sh. Nadri, E. Azadi, A. Ataei, M. Joshaghani, E. ...
  • [16] H. Firouzabadi, N. Iranpoor, F. Kazemi, J. Mol. Catal. ...
  • [17] L. Wang, Y. Zhang, L. Liu, Y. Wang, J. ...
  • [18] (a) V. Penalva, J. Hassan, L. Lavenot, C. Gozzi, ...
  • [19] B. Karimi, H. Behzadnia, H. Vali, Chem. Cat. Chem. ...
  • [20] V. RN. Singh, Tetrahedron Lett. 47 (2006) 7625. ...
  • [21] L. Shao, Y. Du, M. Zeng, X. Li, W. ...
  • [22] J. Moon, H. Nam, J. Ju, M. Jeong, S. ...
  • [23] N. Iranpoor, H. Firouzabadi, Y. Ahmadi, Eur. J. Org. ...
  • [24] B. Karimi, M. Vafaeezadeh, P. F. Akhavan, Chem. Cat. ...
  • [25] J. Buter, D. Heijnen, C. Vila, V. Hornillos, E. ...
  • [26] H. S. He, C. Zhang, C. K. Ng, P. ...
  • [27] A. R. Hajipour, K. Karami, G. Tavakoli, Appl. Organometall. ...
  • [28] Y. Huang, L. Liu, W. Feng, Chem. Select 1 ...
  • [29] J. Wang, Y. Li, P. Li, G. Song, Monatsh. ...
  • [30] L. Chen, Z. Gao, Y. Li, Catal. Today 245 ...
  • [31] S. J. Sabounchei, S. Samiee, D. Nematollahi, A. Naghipour, ...
  • [32] G.W. Kabalka, L. Wang, R.M. Pagni, C.M. Hair, V. ...
  • [33] S. Chen, J. Zhang, Y.H. Li, J. Wen, S.Q. ...
  • [34] D.J. Koza, E. Carita, Synthesis (2002) 2183. ...
  • [35] A.M. Echavarren, J.K. Stille, J. Am. Chem. Soc. 109 ...
  • [36] G. Lunn, J. Org. Chem. 57 (1992) 6317. ...
  • [37] K. Yin, C. Li, J. Li, X. Jia, Appl. ...
  • [38] (a) N. Iranpoor, H. Firouzabadi, R. Azadi, J. Organomet. ...
  • [39] (a) S. J. Sabounchei, M. Ahmadi, Z. Nasri, E. ...
  • [40] N.R. Champness, P.F. Kelly, W. Levason, G. Reid, A.M.Z. ...
  • [41] A.J. Downard, A.M. Bond, A.J. Clayton, L.R. Hanton, D.A. ...
    • نمایش کامل مراجع