Ionic liquid anchored to silica (nano-SB-[PSIM]Cl): a highly efficient nanocatalyst for the solvent-free preparation of 1-thioamidolakyl-2-naphthols

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 387

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-8-1_005

تاریخ نمایه سازی: 12 مرداد 1399

چکیده مقاله:

Nano-silica-bonded 3-n-propyl-1-sulfonic acid imidazolium chloride (nano-SB-[PSIM]Cl) was applied as a highly efficient, general and heterogeneous catalyst for one pot multi-component reaction of 2-naphthol, arylaldehydes, and thioacetamide leading to 1-thioamidolakyl-2-naphthols. All reactions proceeded with excellent yields in short times under solvent-free conditions. Our protocol was superior than most of the reported methods for the preparation of 1-thioamidolakyl-2-naphthols in terms of some factors included relatively short reaction times, moderate to high yields, and absence of organic solvents.    

کلیدواژه ها:

1-Thioamidoalkyl-2-naphthol ، nanocatalyst ، nano-silica-bonded 3-n-propyl-1-sulfonic acid imidazolium chloride (nano-SB-[PSIM]Cl) ، ionic liquid ، multi-component reaction ، solvent-free

نویسندگان

Abdolkarim Zare

Department of Chemistry, Payame Noor University of Bushehr, Bushehr, Iran

Manije Dianat

Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box ۱۹۳۹۵‐۳۶۹۷ Tehran, Iran

Nahid Varavi

Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box ۱۹۳۹۵‐۳۶۹۷ Tehran, Iran

Mina Aali-Hosaini

Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box ۱۹۳۹۵‐۳۶۹۷ Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • J.M. Goldberg, R.F. Wissner, A.M. Klein, E.J. Petersson, Chem. Commun., ...
  • J.H. Miwa, A.K. Patel, N. Vivatrat, S.M. Popek, A.M. Meyer, ...
  • F. Wang, R. Langley, G. Gulten, L.G. Dover, G.S. Besra, ...
  • M. Akaiwa, T. Kanbara, H. Fukumoto, T. Yamamoto, J. Organomet. ...
  • A.Y. Shen, C.T. Tsai, C.L. Chen, Eur. J. Med. Chem., ...
  • N. Gyemant, H. Engi, Z. Schelz, I. Szatmari, D. Toth, ...
  • M. Kidwai, R. Chauhan, Asian J. Org. Chem., 2013, 2, ...
  • H.-X. Wei, D. Lu, V. Sun, J. Zhang, Y. Gu, ...
  • A. Khazaei, F. Abbasi, A.R. Moosavi-Zare, M. Khazaei, M.H. Beyzavi, ...
  • A. Zare, S. Akbarzadeh, E. Foroozani, H. Kaveh, A.R. Moosavi-Zare, ...
  • A. Hassanabadi, M.R. Hosseini-Tabatabaei, J. Chem. Res., 2012, 36, 510-511. ...
  • A. Khazaei, F. Abbasi, A.R. Moosavi-Zare, J. Sulfur Chem., 2015, ...
  • A. Ghorbani-Choghamarani, S. Rashidimoghadam, Res. Chem. Intermed., 2015, 41, 6271-6281. ...
  • A. Khazaei, F. Abbasi, A.R. Moosavi-Zare, M. Khazaei, M.H. Beyzavi, ...
  • H. Eshghi, G.H. Zohuri, S. Damavandi, Synth. Commun., 2012, 42, ...
  • M. Karami, A. Zare, Z. Naturforsch., 2018, 73b, 289-293. ...
  • A. Khazaei, M.A. Zolfigol, A.R. Moosavi-Zare, F. Abi, A. Zare, ...
  • M. Rauchdi, M.A. Ali, A. Roucoux, Appl. Catal. A: Gen., ...
  • F. Karimi, M.A. Zolfigol, M. Yarie, Mol. Catal., 2019, 463, ...
  • Z. Hamidi, M.A. Karimi Zarchi, Res. Chem. Intermed., 2018, 44, ...
  • A.P. Kumar, K. Sudhakara, B.P. Kumar, A. Raghavender, S. Ravi, ...
  • S. Sajjadifar, Z. Gheisarzadeh, Appl. Organomet. Chem., 2019, 33, e4602. ...
  • A. Allahresani, Iran. Chem. Commun., 2018, 6, 109-217. ...
  • A. Zare, M. Merajoddin, A.R. Moosavi-Zare, M. Zarei, M.H. Beyzavi, ...
  • A. Khazaei, N. Sarmasti, J. Yousefi Seyf, J. Mol. Liq., ...
  • R. Hosseinzadeh‐Khanmiri, Y. Kamel, Z. Keshvari, A. Mobaraki, G.H. Shahverdizadeh, ...
  • A.R. Moosavi-Zare, M.A. Zolfigol, F. Derakhshan-Panah, S. Balalaie, Mol. Catal., ...
  • Z. Vafajoo, D. Kordestani, S. Vafajoo, Iran. Chem. Commun., 2018, ...
  • A.R. Momeni, H.A. Samimi, H. Vaezzadeh, Chem. Methodol., 2018, 2, ...
  • E. Safari, A. Hasaninejad, ChemistrySelect, 2018, 3, 3529-3533. ...
  • Z. Karimi-Jaberi, A. Fereydoonnezhad, Iran. Chem. Commun., 2017, 5, 407-416. ...
  • S. Sajjadifar, G. Mansouri, S. Miraninezhad, Asian J. Nano. Mat., ...
  • A. Zare, J. Sanjideh, Iran. Chem. Commun., 2018, 6, 416-422. ...
  • N. Rasouli, M. Movahedi, E. Aghabeikzadeh Naeini, Iran. Chem. Commun., ...
  • نمایش کامل مراجع