Alumina-Supported Cobalt Nanoparticles Efficiently Catalyzed the Synthesis of Chromene Derivatives under Solvent-Free Condition

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 349

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHM-4-5_003

تاریخ نمایه سازی: 1 مرداد 1399

چکیده مقاله:

In this research study, an efficient approach is reported for the solvent-free synthesis of various chromene derivatives catalyzed by alumina-supported cobalt nanoparticles in high yields. Alumina-supported cobalt nanoparticles (Co/Al2O3 nanocatalyst), efficiently catalyzed the reaction between the resorcinol or 2-hydroxy naphthalene with benzaldehyde and malononitrile into chromene derivatives in high efficiency. This procedure allowed us to obtain corresponding products in short reaction times, simple work-up, and high yields. Experimental procedure with Co/Al2O3 nanocatalyst is very simple and the catalyst is easily removed by filtration. The catalyst was also found to be recyclable and can catalyze synthesis of the chromenes up to 5 times well.

نویسندگان

Jalal Albadi

‎Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran

Heshmat allah Samimi

Department of chemistry, Faculty of sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran

Ahmad reza Momeni

‎Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Senanayake S.D., Stacchiola D., Rodriguez J.A. Acc. Chem. Res., 2013, ...
  • Bordiga S., Groppo E., Agostini G., Van Bokhoven J.A., Lamberti ...
  • Scgauermann S., Nilius N., Shaikhutdinov S., Freund H.J. Acc. Chem. ...
  • Kabalka G.W., Pagni R.M. Tetrahedron, 1997, 53:7999 ...
  • Rose V., Podgursky V., David R., Franchy R. Surface Sci., ...
  • Zhang C., Ling G.p., He J.H. Mater. Lett., 2004, 58:200 ...
  • Chernavskii P.A., Pankina G.A., Lunin V.V. Catal. Lett., 2000, 66:121 ...
  • Albadi J., Alihosseinzadeh A., Jalali M., Shahrezaie M., Mansournezhad A. ...
  • Albadi J., Jalali M., Momeni A.R. Res. Chem. Intermed., 2018, ...
  • Albadi J., Alihosseinzadeh A., Razeghi A. Catal. Commun., 2014, 49:1 ...
  • Sotoudehnia Z., Albadi J., Momeni A.R. Appl. Organomet. Chem., 2019, ...
  • Albadi J., Hosseinzadeh A., Mansournezhad A. Synth. Commun., 2015, 45:877 ...
  • Dekamin M.G., Eslami M., Maleki A. Tetrahedron, 2013, 69:1074 ...
  • Kidwai M., Saxena S., Khan M.K., Thukral S.S. Bioorg. Med. ...
  • Sen B., Lolak N., Parali Ö., Koca M., Savk A., ...
  • Akocak S., Sen B., Lolak N., Savk A., Koca M., ...
  • Zavar S. Arab. J. Chem, 2017, 10:S67 ...
  • Pradhan S., Sahu V., Mishra B.G. J. Chem. Sci., 2016, ...
  • Albadi J., Razeghi A., Mansournezhad A., Azarian Z. J. Nanostruct. ...
  • Safari J., Javadian L. Ultrason. Sonochem., 2015, 22:341 ...
  • Masesane I.B., Mihigo S.O.  Synth. Commun., 2015, 45:1546 ...
  • Mehrabi H., Kazemi-Mireki M. Chin Chem. Lett., 2011, 22:1419 ...
  • Mohammadzadeh I., Sheibani H. Chin. Chem. Lett., 2012, 23:1327 ...
  • Samantaray S., Pradhan D.K., Hota G., Mishra B.G. Chem. Eng. ...
  • Naimi-Jamal M.R., Mashkouri S., Sharifi A. Mol. Divers, 2010, 14:473 ...
  • Khurana J.M., Nand B., Saluja S. Tetrahedron, 2010, 66:5637 ...
  • Makarem S., Mohammadi A.A., Fakhri A.R. Tetrahedron Lett., 2008, 49:7194 ...
  • Maggi R., Ballini R., Sartori G., Sartorio R. Tetrahedron Lett., ...
  • Albadi J., Mansournezhad A., Darvishi-Paduk M. Chin. Chem. Lett., 2013, ...
  • نمایش کامل مراجع