ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

انتشار مقالات دوازدهمین همایش بیماری های ارثی و غدد و متابولیسم کودکان

شنبه، 5 بهمن، 1398
انتشار مقالات دوازدهمین همایش بیماری های ارثی و غدد و متابولیسم کودکان
مقالات دوازدهمین همایش بیماری های ارثی و غدد و متابولیسم کودکان در تاریخ ۵ بهمن ۱۳۹۸ در پایگاه سیویلیکا نمایه و منتشر شد. این رویداد در تاریخ ۱۵ آبان ۱۳۹۸ تا ۱۷ آبان ۱۳۹۸ توسط مرکز تحقیقات رشد و تکامل کودکان در شهر تهران برگزار شده است.در این رویداد ۳۵ مقاله شامل ۴۰ صفحه ارائه شده است.بر اساس تحلیل اولیه انجام شده، مقالات این دوره از کنفرانس عمدتا در موضوعات زیر ارائه شده است:
- type 1 diabetes
- کودکان
- ms
- children
- whole exome sequencing
- molecular
- clinical
- هزینه اثربخشی
- herbal medicine.
- epidermal nevus syndrome

لیست و عناوین مقالات نمایه شده از دوازدهمین همایش بیماری های ارثی و غدد و متابولیسم کودکان به صورت زیر می باشد:

1. Newly in diagnosis of type 1 diabetes mellitus


2. Clinical, Laboratory Data & Outcome Of 7 Patients Affected Of Multiple Acyl-Coa Dehydrogenase Dehydrogenase


3. Clinical, Laboratory, Molecular Data and Miglustat Outcome in 8 Iranian patients affected of Niemann Pick Type C


4. Dyslipidemia and microbiota


5. Efficacy of BCG vaccine for treatment of type1 diabetes


6. A New Case of 3 –Hydroxyisobutyryl-CoA Hydrolase (HIBCH) Deficiency


7. Niemann-Pick disease Type C


8. A new treatment for 2-ketoglutaric aciduria: a case report


9. Self-Care Education Effect on Patient Quality of Life with Phenyl Ketone Urea in Medical Center in Tehran, Iran


10. Seizure pattern in Inborn Error of Metabolic Disorders


11. How to diagnose and treat Tyrosinemia type 1


12. Frequency of diabetic ketoacidosis in new cases of type 1 diabetes in children hospitalized in Pediatric Hospital from 2006 to 2019


13. Transient and permanent hypothyroidism in Iran: what are the associated factors


14. Early and Delayed puberty among Iranian children with obesity


15. Organic Acidemia


16. Metabolic Disorders, Genetic Abnormalities and Ophthalmology


17. The Effects of Urtica Dioica on Diabetes


18. Epidermal Nevus Syndrome AND Hypophosphatemic rickets


19. New treatment strategies for lysosomal storage disorders


20. Gaucher disease


21. Diagnosis of a rare ciliopathy by genetic test -WHOLE EXOME SEQUENCING- in a nonconsanguineous marriage family: case report


22. Obstructive Gastrointestinal Tract Disorders in cystic fibrosis


23. Diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia by the identification of homozygote mutation in CCDC40 gene with whole-exome sequencing in a 12 years old patient: a case report


24. How can we interpret metabolic tests


25. غدد، معرفی یک مورد اختلال رشد و هیپوگلیسمی


26. مقایسه دیابت بارداری وابسته به مصرف انسولین با دیابت بارداری وابسته به مصرف متفورمین و اثر آنها بر مارکرهای غربالگری سه ماهه اول بارداری در سال های 1387 تا 1398 در تهران


27. دارو درمانی بیماران منتخب متابولیک؛ آیا درست انجام می دهیم


28. غربالگری بیماری های متابولیک ارثی نوزادان


29. Challenges of Family of Children with Phenylketonuria and its Impact on their Mental Health


30. Clinical evaluation of the effect of restorative topical ointment on the process of open cutaneous wound healing on diabetic children: A double-blind randomized clinical triae


31. خود مراقبتی در کودکان مبتلا به دیابت نوع 1


32. چالش های پیش روی والدین کودکان مبتلا به اختلالات متابولیک


33. بررسی ویژگی های روان سنجی ابزار اندازه گیری مدیریت خانواده ( FaMM ) و کاربرد آن در بررسی مدیریت خانواده در بیماری های مزمن دوره کودکی: مقاله مروری


34. تعییین رضایتمندی والدین کودکان بستری در بخش غدد از مراقبت های پرستاری ارائه شده


35. مروری بر عملکرد پرستاران در ارائه مراقبت های تسکینی در کودکان مبتلا به دیابت نوع 1


اخبار مرتبط با کنفرانسها