اطلاعات کنفرانس
دوازدهمین همایش بیماری های ارثی و غدد و متابولیسم کودکان
محل برگزاری: تهران
تاریخ برگزاری: 15 آبان 1398
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1398
تعداد صفحات: 40
تعداد مقالات :35
نمایش مقالات: 18724
شناسه ملی این کنفرانس: GDRC12
نویسندگان مشارکت کننده: 77 پژوهشگر
مجموعه مقالات دوازدهمین همایش بیماری های ارثی و غدد و متابولیسم کودکان
1. بررسی ویژگی های روان سنجی ابزار اندازه گیری مدیریت خانواده ( FaMM ) و کاربرد آن در بررسی مدیریت خانواده در بیماری های مزمن دوره کودکی: مقاله مروری
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 13. خود مراقبتی در کودکان مبتلا به دیابت نوع 1
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 14. دارو درمانی بیماران منتخب متابولیک؛ آیا درست انجام می دهیم
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 16. غربالگری بیماری های متابولیک ارثی نوزادان
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 17. مروری بر عملکرد پرستاران در ارائه مراقبت های تسکینی در کودکان مبتلا به دیابت نوع 1
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 18. مقایسه دیابت بارداری وابسته به مصرف انسولین با دیابت بارداری وابسته به مصرف متفورمین و اثر آنها بر مارکرهای غربالگری سه ماهه اول بارداری در سال های 1387 تا 1398 در تهران
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 19. چالش های پیش روی والدین کودکان مبتلا به اختلالات متابولیک
سال انتشار: 1398زبان مقاله: فارسیتعداد صفحات مقاله: 110. A New Case of 3 –Hydroxyisobutyryl-CoA Hydrolase (HIBCH) Deficiency
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 112. Challenges of Family of Children with Phenylketonuria and its Impact on their Mental Health
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 113. Clinical evaluation of the effect of restorative topical ointment on the process of open cutaneous wound healing on diabetic children: A double-blind randomized clinical triae
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 114. Clinical, Laboratory Data & Outcome Of 7 Patients Affected Of Multiple Acyl-Coa Dehydrogenase Dehydrogenase
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 115. Clinical, Laboratory, Molecular Data and Miglustat Outcome in 8 Iranian patients affected of Niemann Pick Type C
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 116. Diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia by the identification of homozygote mutation in CCDC40 gene with whole-exome sequencing in a 12 years old patient: a case report
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 117. Diagnosis of a rare ciliopathy by genetic test -WHOLE EXOME SEQUENCING- in a nonconsanguineous marriage family: case report
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 118. Dyslipidemia and microbiota
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 120. Efficacy of BCG vaccine for treatment of type1 diabetes
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 121. Epidermal Nevus Syndrome AND Hypophosphatemic rickets
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 122. Frequency of diabetic ketoacidosis in new cases of type 1 diabetes in children hospitalized in Pediatric Hospital from 2006 to 2019
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 123. Gaucher disease
24. How can we interpret metabolic tests
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Morteza Alijanpour Aghamalekiتعداد صفحات مقاله: 126. Metabolic Disorders, Genetic Abnormalities and Ophthalmology
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 127. New treatment strategies for lysosomal storage disorders
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 131. Organic Acidemia
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 132. Seizure pattern in Inborn Error of Metabolic Disorders
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 133. Self-Care Education Effect on Patient Quality of Life with Phenyl Ketone Urea in Medical Center in Tehran, Iran
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 334. The Effects of Urtica Dioica on Diabetes
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 1
نتایج 1 تا 50 از مجموع 35