گزارش یک مورد سارکوم پلی مورفیک نامتمایز بطن راست

مقدمه: تومورهای اولیه قلبی، تومورهای نادری هستند و میزان شیوع آن در مطالعات اتوپسی حدود0.001 تا 0.03درصد می باشد. تشخیص و درمان به موقع تومورهای اولیه قلبی اهمیت ویژه ای در کاهش مرگ ومیر و عوارض آنها دارد. ما در این مقاله به بررسی یک مورد سارکوم پلی مورفیک تمایز نیافته در بیمار با نارسایی سمت راست قلب پرداخته ایم.معرفی بیمار : بیمار خانم 61 ساله ای است که با شکایت تنگی نفس و سرفه از یک هفته گذشته به دنبال جراحی توده ای نامشخص در ناحیه باتک راست به بیمارستان مراجعه کرده است که پاتولوژی آن malignant undifferentiated tumor گزارش شده است. در آزمایشات انجام شده آنزیم TPiمنفی و D.dimer 4127.81 mgr/l بود. در اکوکاردیو گرافی ترانس توراسیک توده ای فضای بطن راست پر کرده بود. بیمار تحت رزکسیون جراحی قرار گرفت که گزارش پاتولوژی آن سارکوم اولیه قلبی بود.بحث و نتیجه گیری: تومورهای بدخیم به عنوان چالشی مطرح هستند که علیرغم جراحی و درمانهای کمکی، میزان بقا به علت متاستاز های دور دست و عود موضعی محدود بوده و پروگنوز بدی دارند.در این مطالعه با توجه به وجود توده ای از منشا تومور در بررسی های بافت نرم و با توجه به پاتولوژی برای بیمار تشخیص نهایی سارکوم اولیه قلبی مطرح گردید. بیمار دو روز پس از رزکسیون جراحی، به دنبال ایست قلبی-تنفسی فوت نمود.

کلیدواژه ها:

تومور قلبی ، سارکوم ، بطن راست