A rare Case of Hyper-Eosinophilic Syndrome Associated with Hydrocephalus and Erythroderma: A Case Report and Literature Review
محل انتشار: سومین کنگره ملی گزارشهای موردی بالینی
سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 328
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CCRMED03_314
تاریخ نمایه سازی: 20 بهمن 1398
چکیده مقاله:
Introduction: Hyper-Eosinophilic Syndrome (HES) is defined by the presence of hypereosinophilia (blood eosinophil count of > 1500/µL) persisting for longer than 1 month, no identifiable etiology for eosinophilia, and organ damage directly attributable to the overproduction of eosinophils. Erythroderma is an uncommon disorder that has a broad differential diagnosis and requires a high index of suspicion for treatment. In this regard, the aim of this study was to present a case of hypereosinophilic syndrome associated with hydrocephalus and erythroderma.
کلیدواژه ها:
نویسندگان