گزارش یک مورد زنبوردرمانی در بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس، سندرم گیلن باره و بیماری نورون حرکتی فوقانی و تحتانی

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 800

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CCRMED03_011

تاریخ نمایه سازی: 20 بهمن 1398

چکیده مقاله:

مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس و سندرم گیلن باره از بیماری های خودایمنی هستند که دستگاه عصبی مرکزی و محیطی را تحت تاثیر قرار می دهند. بیماری نورون حرکتی(MND)، یک بیماری دژنراتیو، پیشرونده و کشنده است که نورون های حرکتی مغز، ساقه مغز و نخاع را درگیر می کند. این گزارش کوتاه به معرفی بیماری که با زنبوردرمانی موفق به کنترل علائم این اختلالات شده است، اشاره می کند.معرفی بیمار : بیمار خانمی 47 ساله است که از 18 سال پیش به دو بیماری مولتیپل اسکلروزیس و گیلن باره مبتلاست، در ابتدای ظهور بیماری به مدت یک سال فلج اندام ها اتفاق افتاده که به مدت 5 سال با استفاده از تکنیک زنبوردرمانی و بدون مصرف هیچ گونه دارویی علائم به طور نسبتا کامل بهبود یافت. از 3 سال قبل نیز بیماری نورون حرکتی فوقانی و تحتانی (LMN و UMN ) برای ایشان تشخیص داده شد و سپس با مصرف داروهای تضعیف کننده ی سیستم ایمنی به ذات الریه مبتلا شده و به دنبال آن عود علائم بیماری مشاهده می شود.بحث و نتیجه گیری: همزمانی وجود چندین بیماری عصبی در یک فرد هرچند به ندرت اما ممکن است رخ دهد؛ بنابراین در تشخیص و درمان بیماری های نورولوژیکی لازم است این نکته مورد توجه قرار گیرد. همچنین زنبوردرمانی به شیوه های مختلف، روشی نوین است که در مطالعات بسیاری در سایر کشورها مورد بررسی قرار گرفته است . اگرچه تاثیر زنبوردرمانی در درمان کامل بیماری های عصبی اثبات نشده است، اما می تواند به عنوان یک گزینه درمان مکمل، علائم آن ها را به طور چشمگیری بهبود بخشد.

نویسندگان

شقایق کردلو

دانشجوی پرستاری، دانشکده ی پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران

سحر اردستانی کتابی

دانشجوی پرستاری، دانشکده ی پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران