بررسی و مقایسه بروز نشانگر Cyclin D1 در اسکواموس سل کارسینومای دهانی و لیکن پلان دهانی

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 530

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NORTHDENT01_067

تاریخ نمایه سازی: 13 بهمن 1398

چکیده مقاله:

سابقه وهدف: لیکن پلان دهانی OLP، یک بیماری مزمن التهابی با اتیولوژی ناشناخته است و که براساس نظر سازمان بهداشت جهانی، یک ضایعه پیش بدخیم در نظر گرفته می شود، و قابلیت تبدیل شدن به کارسینوم سلول سنگفرشی دهان OSCC را دارد. از آنجا که تکثیر کنترل نشده، سلولی اساس تغییر بدخیمی عنوان شده، هدف از مطالعه حاضر بررسی و مقایسه بروز مارکر و cyclin D1 در OSCC,OLP است. مواد و روش ها: این مطالعه یک پژوهش توصیفی تحلیلی بوده و به روش مقطعی sectional-cross می باشدو بروز cyclin ی1 بااستفاده از روش ایمونوهیستوشیمی IHCدرنمونه های هیپرپلازی فاقد دیسپلازی گروه A لیکن پلان دهانی گروه B و اسکواموس کارسینومای گروه C،از هر گروه 21 نمونه، بررسی گردیده است. یافته ها: میزان بروز cyclin D1 در نمونه هاس هیپرپلازی 13/69±6/006 در نمونه های OLP 28/38±11/53 و در نمونه های 66/94±14/49 و OSCC بودو این میزان بروز بین سه گروه و به صورت دو به دو بین گروه ها دارای تفاوت معنادار آماری بود، تفاوت معنادار آماری در بروز cyclin D1 در بررسی نیمه کمی نیز میان سه گروه و دوبه دو بین گروه های A,C,B,C,B,A وجود داشتنتیجه گیری: براساس نتایج مطالعه ما بروز cyclin D1 در OLP مستقل از تغییرات موتاژنیک بوده و می تواندناشی از اثر التهاب بر سلول های اپیتلیالی باشد، ولی نمونه OLP با پرولیفراسیون بیش از 35 درصدبه دلیل همپوشانی با میزان بروز در نمونه های OSCC، بررسی های بیشتر و پیگیری مستمر بیمارانرا پیشنهاد می کند.

کلیدواژه ها:

لیکن پلان ، کارسینوم سلول سنگفرشی دهانی ، ایمونوهیستوشیمی ، Cyclin D1

نویسندگان

مهرناز علی خاصی

متخصص پاتولوژی دهان و دندان، استادیار پاتولوژی، بخش پاتولوژی دانشکده دندانپزشکی قزوین، دانشگاه علوم پزشکی قزوین

سید امیرحسین حجازی

دانشجوی دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی کرمانشاه، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه