ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Tumor Heterogeneity Uncovered by HLA-G Isoforms Expression

سال انتشار: 1398
کد COI مقاله: CANCER01_013
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 226
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 10 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله Tumor Heterogeneity Uncovered by HLA-G Isoforms Expression

Diana Tronik-Le Roux - CEA, DRF-Francois Jacob Institute, Research Division in Hematology and Immunology (SRHI), Saint-Louis Hospital, Paris, France.University of Paris, IRSL, UMRS 976, Paris, France
Jérôme Verine - Service d’Anatomo-Pathologie, AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Paris, France.
Alix Jacquier - CEA, DRF-Francois Jacob Institute, Research Division in Hematology and Immunology (SRHI), Saint-Louis Hospital, Paris, France.University of Paris, IRSL, UMRS 976, Paris, France
Raluca Stanciu - CEA, DRF-Francois Jacob Institute, Research Division in Hematology and Immunology (SRHI), Saint-Louis Hospital, Paris, France.University of Paris, IRSL, UMRS 976, Paris, France
Julie Renard - CEA, DRF-Francois Jacob Institute, Research Division in Hematology and Immunology (SRHI), Saint-Louis Hospital, Paris, France.University of Paris, IRSL, UMRS 976, Paris, France
Chantal Schenowitz - CEA, DRF-Francois Jacob Institute, Research Division in Hematology and Immunology (SRHI), Saint-Louis Hospital, Paris, France.University of Paris, IRSL, UMRS 976, Paris, France

چکیده مقاله:

The heterogeneity of cancer cells introduces significant challenges in designing effective therapeutic approaches. This tremendous flexibility is maintained via the expression of multiple isoforms mainly produced by alternative splicing, in a non-uniform distribution, constituting probably one cause of treatment failure. Characterizing isoforms heterogeneity might therefore allow for a better understanding of tumorigenesis and facilitate the development of more suitable therapeutic strategies. In this study we have explored the level of tumor heterogeneity by studying HLA-G as paradigm in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). HLA-G is a non-classical HLA-class I molecule whose best known role is to inhibit the cytotoxic activity of natural killer and T-cells. This molecule was first described to play a crucial role in feto-maternal tolerance. HLA-G expression is not ubiquitous, in contrast to other HLA-class I molecules. Its physiological expression is mainly restricted to extravillous cytotrophoblasts. However, under pathological conditions, HLA-G expression can be induced in almost all tissues. Particularly, HLA-G has been found in most of the tumors analyzed, such as ccRCC, the most common human renal malignancy, in which a high incidence of HLA-G was described. More recently, we have reported novel HLA-G isoforms in addition to the seven already reported that include spliced forms having an extended 5’-region and lacking the transmembrane and/or alpha1 domains. In the present study we have extended our analysis by simultaneous assessment of immunohistochemistry (IHC) labeling and RT-PCR. Combining both methods was necessary since the specificity of the different antibodies have been questioned. The study of tumors retrieved from ccRCC patients reveal that the expression of HLA-G is highly variable among tumors and distinct areas of the same tumor. In particular, we have repeatedly noticed that ccRCC samples contain eosinophilic hyaline globules exhibiting glassy appearance with a clear surrounding halo. These hyaline globules represent a well-characterized morphologic and functional entity associated with a more aggressive behavior and seem to be directly linked to autophagy defects. Interestingly, we observed that hyaline globules are associated with enhanced expression of HLA-G. Moreover, the novel isoforms were also detected in placental trophoblast cells demonstrating that they did not arise from spontaneous mutations in the process of tumor formation. The absence of alpha1 domain from one of the membrane-bound isoforms prevents its detection by immunostaining since all antibodies recognize an epitope located into the alpha1 domain common to all HLA-G isoforms. Therefore, we also report here the development of a lentivirus-vector cellular model to specifically analyze the characteristics of this particular novel isoform. Collectively, our approach extends the portrait of HLA-G isoforms expression and provides data that might facilitate the development of more-effective personalized therapies.

کلیدواژه ها:

HLA-G;Immune-checkpoints;Isoforms;ccRCC;Tumor heterogeneity

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا CANCER01_013 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/963397/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Tronik-Le Roux, Diana and Verine, Jérôme and Jacquier, Alix and Stanciu, Raluca and Renard, Julie and Schenowitz, Chantal,1398,Tumor Heterogeneity Uncovered by HLA-G Isoforms Expression,International Conference on Cancer Research 2019,https://civilica.com/doc/963397

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1398, Tronik-Le Roux, Diana؛ Jérôme Verine and Alix Jacquier and Raluca Stanciu and Julie Renard and Chantal Schenowitz)
برای بار دوم به بعد: (1398, Tronik-Le Roux؛ Verine and Jacquier and Stanciu and Renard and Schenowitz)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی