گزارش یک مورد گانگلیونوروما با تظاهرات درد شکم در پسر پنج ساله
محل انتشار: دوماهنامه فیض، دوره: 21، شماره: 2
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,171
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_FEYZ-21-2_013
تاریخ نمایه سازی: 29 مهر 1398
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: گانگلیونوروما توموری نادر از خانواده نوروبلاستوما می باشد که از سلولهای گانگلیونی منشاء می گیرد. گانگلیونورومااکثرا در مدیاستن و خلف صفاق به صورت اتفاقی پیدا می شود و یا با علایم غیراختصاصی تظاهر پیدا می کند. در مقاله پیش رو یک موردگانگلیونوروما خلف صفاقی در یک پسر بچه پنج ساله که با درد شکم مراجعه نموده گزارش می شود.معرفی بیمار: بیمار پسر بچه پنج ساله ای می باشد که با درد شکم که از یک ماه پیش شروع شده مراجعه کرده و از درد کل شکم شکایتداشت. در معاینه بیمار تندرنس سمت راست شکم داشت و در معاینه شکم توده ای لمس گردید. بررسی های آزمایشگاهی انجام شده،همگی به جز آنالیز ادرار طبیعی بود. در تصویربرداری انجام شده یک توده حجیم در سمت راست شکم در فضای خلف صفاق گزارششد. با توجه به وضعیت بیمار تصمیم به انجام لاپاراتومی برای بیمار شد. نمونه ها جهت بررسی پاتولوژی به آزمایشگاه ارسال شد وگانگلیونوروما تایید گردید.نتیجه گیری: در مورد بیماری که با درد و توده شکم مراجعه می کند و در تصویربرداری توده خلف صفاقی گزارش می شود، باید بهکیست گانگلیونوروما به عنوان یکی از تشخیص های افتراقی فکر کرد. درمان گانگلیونوروما با جراحی و خارج کردن کامل ضایعه وتشخیص نهایی آن با هیستولوژی میسر می شود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
رامین حقیقی
فلوشیپ اندویورولوژی و یورولاپاروسکوپی، دپارتمان اورولوژی بیمارستان امام علی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی
نگار دادپور
دانشجوی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی
سیدحسن سیدشریفی
دانشجوی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی