بررسی پلی مورفیسم کدون F31I ژن STK15 در کارسینومای مهاجم مجرایی بافت پستان

سابقه و هدف: مطالعات موجود درباره نقش سرطانزایی آلل هموزیگوتی و هترزیگوتی T/A کدون F31I ژن (STK15 (Serine/Threonine Kinase در تومورهای مهاجم مجرایی سرطان پستان اطلاعات ضد و نقیضی ارایه می دهند. هدف این مطالعه مشخص کردن ژنوتیپ های F31I ژن STK15 در کارسینومای مهاجم مجرایی سرطان پستان در مقایسه با نمونه های کنترل در شهرستان سبزوار بوده است.مواد و روشها: این مطالعه توصیفی تحلیلی بر روی 200 زن شامل 100 نفرمبتلا به کارسینومای مهاجم مجرایی و 100 نفر سالم انجامگرفت. DNA نمونه ها به وسیله کیت استاندارد استخراج شد و کدون F31I با استفاده از PCR تکثیر شده و پلیمورفیسم ژنوتیپ های ژن STK15 با روش (Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP تعیین شد. نتایج: فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوتی فنیل آلانین/ایزولوسین (Phe/Ile) در نمونه های سرطانی و سالم به ترتیب 70 (35 درصد) و 82 (41 درصد) بود. فراوانی ژنوتیپ هموزیگوتی ایزولوسین/ایزولوسین (Ile/Ile) نیز در نمونه های آدنوکارسینومای مهاجم مجرایی 30 (15 درصد) و در نمونه های سالم 18 (9 درصد) بود. ژنوتیپ فنیل آلانین/ فنیل آلانین (Phe/Phe) در هیچکدام از موارد سرطانی یا سالم مشاهده نشد. همچنین، نتایج نشان داد که آلل هوموزیگوت (Ile/Ile) در مبتلایان به سرطان (مورد) در مقایسه با موارد شا هد (سالم) به طور معنیداری بیشتر است (P<0/34). نتیجه گیری: این مطالعه اولین گزارش در مورد ژنوتیپ های F31I در سرطان پستان از سبزوار در ایران است که نشان میدهد فرم (Ile/Ile) در نمونه های کارسینومای مهاجم مجرایی به طور معنی داری از افراد سالم بیشتراست. بنابراین می توان پیشنهاد کرد که تعیین ژنوتیپ F31I ژن STK15 می تواند در تشخیص بهتر، تعیین پیش آگهی و چگونگی درمان کمک کننده باشد.