Investigating effect of cerium (IV) sulfate tetrahydrate as reusable and heterogeneous catalyst for the one‐pot multicomponent synthesis of polyhydroquinolines

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 323

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJCS-1-1_004

تاریخ نمایه سازی: 20 مهر 1398

چکیده مقاله:

Cerium (IV) sulfate tetrahydrate, Ce(SO4)2.4H2O used as a new inorganic solid acidic catalyst for the synthesis of polyhydroquinoline derivatives via four-component Hantzsch reaction of aromatic/aliphatic aldehydes, 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (dimedone), ethyl acetoacetate and ammonium acetate under solvent-free conditions at 120 °C. This method has the advantages of high yields (88-97 %), clean reaction, simple methodology, and short reaction time (15-25 min). However, the aromatic aldehydes whether electron donating or electron withdrawing showed simple transformation with the excellent yields than the other aliphatic. Furthermore, the catalyst is inexpensive and readily available and can be recovered conveniently and reused efficiently without considerable decrease in its catalytic activity.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Elham kazemi

Department of Chemistry, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran

Abolghasem Davoodnia

Department of Chemistry, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran

Ahmad Nakhaei

Young Researchers and Elite Club, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran

Samira Basafa

Department of Chemistry, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • . A. Nakhaei, A. Davoodnia, S. Yadegarian, Heterocycl. Lett., 2016, ...
  • . C.S. Reddy, M. Raghu, Chin. Chem. Lett., 2008, 19, ...
  • . M. Rohaniyan, A. Davoodnia, A. Nakhaei, Appl. Organomet. Chem., ...
  • . G. Sabitha, G.K.K. Reddy, C.S. Reddy, J. Yadav, Tetrahedron ...
  • . N.K. Ladani, D.C. Mungra, M.P. Patel, R.G. Patel, Chin. ...
  • . S.X. Wang, Z.Y. Li, J.C. Zhang, J.T. Li, Ultrason. ...
  • . M.M. Heravi, H. Hamidi, N. Karimi, A. Amouchi, Adv. ...
  • . S.B. Sapkal, K.F. Shelke, B.B. Shingate, M.S. Shingare, Tetrahedron ...
  • . A. Khojastehnezhad, F. Moeinpour, A. Davoodnia, Chin. Chem. Lett., ...
  • . S. Sheik Mansoor, K. Aswin, K. Logaiya, S.P.N. Sudhan, ...
  • . A. Kumar, R.A. Maurya, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 4569-4571. ...
  • . A. Heydari, S. Khaksar, M. Tajbakhsh, H.R. Bijanzadeh, J. ...
  • . R. Surasani, D. Kalita, A.D. Rao, K. Yarbagi, K. ...
  • . J.L. Donelson, R.A. Gibbs, S.K. De, J. Mol. Catal. ...
  • S. Ko, C.-F. Yao, Tetrahedron, 2006, 62, 7293-7299. ...
  • . M.M. Heravi, K. Bakhtiari, N.M. Javadi, F.F. Bamoharram, M. ...
  • . L.M. Wang, J. Sheng, L. Zhang, J.W. Han, Z.Y. ...
  • . A. Zare, M. Dashtizadeh, M. Merajoddin, Iran. Chem. Commun., ...
  • . A. Somwanshi, Y.B. Pandit, A. Gholap, R. Ghogare, S. ...
  • . S. Sajjadifar, Chem. Method., 2017, 1, 1-11. ...
  • . S. Rezayati, R. Hajinasiri, Z. Hossaini, S. Abbaspour, Asian ...
  • . M.M. Heravi, H. Abdi Oskooie, Z. Latifi, H. Hamidi, ...
  • . I. Amini, K. Pal, S. Esmaeilpoor, A. Abdelkarim, Adv. ...
  • . H. Bakhshy, S.M.A. Rohani, P. Heydari, R. Asadi, Adv. ...
  • . J. Ghodsi, A.A. Rafati, Y. Shoja, Adv. J. Chem. ...
  • M.H. Nasirtabrizi, S.J. Mousavi, Adv. J. Chem. A, 2018, 1, ...
  • D. González-Calderón, C.A. González-González, A. Fuentes-Benítez, E. Cuevas-Yáñez, D. Corona-Becerril, ...
  • N.P. Selvam, P.T. Perumal, Tetrahedron lett., 2006, 47, 7481-7483. ...
  • L. He, C.A. Horiuchi, Appl. Organomet. Chem., 1999, 13, 867-869. ...
  • A. Nakhaei, Z. Nakhaei, Heterocycl. Lett., 2017, 7, 605-611. ...
  • A. Nakhaei, A. Morsali, A. Davoodnia, Russ. J. Gen. Chem., ...
  • A. Nakhaei, A. Davoodnia, A. Morsali, Res. Chem. Intermediat., 2015, ...
  • A. Nakhaei, A. Davoodnia, S. Yadegarian, Iran. Chem. Commun., 2018, ...
  • A. Nakhaei, S. Ramezani, S.J. Shams-Najafi, S. Farsinejad, Lett. Org. ...
  • A. Nakhaei, Curr. Catal., 2018, 7, 72-78. ...
  • A. Nakhaei, A. Davoodnia, A. Morsali, Russ. J. Phys. Chem. ...
  • A. Nakhaei, S. Farsinejad, S. Ramezani, Curr. Green Chem., 2017, ...
  • A. Nakhaei, Russ. J. Gen. Chem., 2017, 87, 1850-1856. ...
  • A. Nakhaei, H. Nakhaei, Heterocyclic Letters, 2018, 8, 27-33. ...
  • A. Nakhaei, Heterocycl. Lett., 2017, 7, 967-973. ...
  • A. Nakhaei, S. Ramezani, Heterocycl. Lett., 2017, 7, 1035-1043. ...
  • A. Nakhaei, Z. Nakhaei, Heterocycl. Lett., 2017, 7, 565-572. ...
  • A. Nakhaei, S. Shojaee, E. Yaghoobi, S. Ramezani, Heterocycl. Lett., ...
  • A. Nakhaei, Z. Nakhaei, Iran. J. Org. Chem., 2017, 9, ...
  • A. Nakhaei, S. Yadegarian, Iran. J. Org. Chem., 2017, 9, ...
  • Y. Mirzaie, J. Lari, H. Vahedi, M. Hakimi, A. Nakhaei, ...
  • N.G. Khaligh, Chinese J. Catal., 2014, 35, 1497-1503. ...
  • نمایش کامل مراجع