ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Spinal Muscular Atrophy: A Short Review Article

سال انتشار: 1393
کد COI مقاله: JR_INJPM-2-3_007
زبان مقاله: انگلیسیمشاهد این مقاله: 123
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 5 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله Spinal Muscular Atrophy: A Short Review Article

Farah Ashrafzadeh - Professor of Pediatric Neurology Ward, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
Ariane Sadr-Nabavi - Assistant Professor of Human Genetic, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
Nazanin Asadian - Students Research Committee, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
Javad Akhondian - Professor of Pediatric Neurology Ward, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

چکیده مقاله:

Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic disorder which affect nervous system and is characterized with progressive distal motor neuron weakness. The survival motor neuron (SMN) protein level reduces in patients with SMA. Two different genes code survival motor neuron protein in human genome. Skeletal and intercostal muscles denervation lead to weakness, hypotony, hyporeflexia, respiratory failure, symmetric muscle atrophy and paralysis in patients with SMA. Manifestations are prominent in proximal muscle of lower extremities. There is no curative treatment for spinal muscular atrophy, and supportive treatment should be considered to improve patients’ quality of life and independency. New treatment strategies focus on gene therapy or invent method to increase survival motor neuron protein level. The aim of this study is to review Spinal muscular atrophy (SMA) clinical and molecular manifestations.

کلیدواژه ها:

Molecular analysis, Spinal muscular atrophy, Survival motor neuron protein

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/940569/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Ashrafzadeh, Farah and Sadr-Nabavi, Ariane and Asadian, Nazanin and Akhondian, Javad,1393,Spinal Muscular Atrophy: A Short Review Article,,,,,https://civilica.com/doc/940569

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1393, Ashrafzadeh, Farah؛ Ariane Sadr-Nabavi and Nazanin Asadian and Javad Akhondian)
برای بار دوم به بعد: (1393, Ashrafzadeh؛ Sadr-Nabavi and Asadian and Akhondian)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود ممقالهقاله لینک شده اند :

  • Fraidakis MJ, Drunat S, Maisonobe T, Gerard B, Pradat PF, ...
  • He J, Zhang QJ, Lin QF, Chen YF, Lin XZ, ...
  • Wong VC, Chung BH, Li S, Goh W, Lee SL. ...
  • AlSaman A, Tomoum H. Infantile spinal muscular atrophy with respirtory ...
  • Kuźma-Kozakiewicz M, Jędrzejowska M, Kaźmierczak B. SMN1 gene duplications are ...
  • Majid A, Talat K, Colin L, Caroline R, Helen K, ...
  • Martinez TL, Kong L, Wang X, Osborne MA, Crowder ME, ...
  • Omrani O, Bonyadi M, Barzgar M. Molecular analysis of the ...
  • Derakhshandeh-Peykar P, Esmaili M, Ousati-Ashtiani Z, Rahmani M, Babrzadeh F, ...
  • Nguyen DB, Sadewa AH, Takeshima Y, Sutomo R, Tran VK, ...
  • Wang YY, Feng SW, Cao JQ, Yang J, Li YQ, ...
  • Harada Y, Sutomo R, Sadewa AH, Akutsu T, Takeshima Y, ...
  • Watihayati MS, Fatemeh H, Marini M, Atif AB, Zahiruddin WM, ...
  • Miskovic M, Lalic T, Radivojevic D, Cirkovic S, Vlahovic G, ...
  • Liu WL, Li F, He ZX, Ai R, Ma HW. ...
  • He J, Zhang QJ, Lin QF, Chen YF, Lin XZ, ...
  • Piepers s, Cobben J, Sodaar P, Jansen M, Wadman R, ...
  • Tiziano FD, Lomastro R, Di Pietro L, Barbara Pasanisi M, ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    علم سنجی و رتبه بندی مقاله

    مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
    نوع مرکز: علوم پزشکی
    تعداد مقالات: 6,497
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

    پشتیبانی