One-pot, organocatalytic synthesis of spirooxindoles using citric acid in aqueous media

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 327

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-5-4_005

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

Spirooxindoles are important synthetic targets possessing extended biological activity and drug discovery applications.The development of multicomponent reactions designed to produce elaborate biologically active compounds has become an important area of research in organic, combinatorial, and medicinal chemistry. in this Manuscript, a facile and efficient multicomponent synthesis of functionalized spirooxindoles has been described through the reaction of isatin, malononitrile or ethyl cyanoacetate, and CH- acids (1,3-dicarbonyl compounds) in the presence of catalytic amount of citric acid in excellent yields with short reaction times in aqueous ethanol. Also citric acid catalyzed synthesis of 3,3-diindolyl oxindoles by the condensation of isatin with substituted indoles.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Zahed Karimi-Jaberi

Firoozabad Branch, Islamic Azad University

Abdolhossein Fereydoonnezhad

Firoozabad Branch, Islamic Azad University

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • B.B. Tour, D.G. Hall, Chem. Rev., 2009, 109, 4439-4486. ...
  • J. Zhu, H. Bienayme, ‘Multicomponent reactions’, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. ...
  • B. Eftekhari-Sis, M. Zirak, A. Akbari, Chem. Rev., 2013, 113, ...
  • R.J. Sundberg, ‘The Chemistry of Indoles’, Academic, New York, NY, ...
  • J.F.M. Da-silva, S.J. Garden, A.C. Pinto, J. Braz. Chem. Soc., ...
  • A.H. Abdel-Rahman, E.M. Keshk, M.A. Hanna, S.M. El-Bady, Bioorg. Med. ...
  • C.B. Cui, H. Kakeya, H. Osada, Tetrahedron, 1996, 52, 12651-12666. ...
  • C.B. Cui, H. Kakeya, H. Osada, J. Antibiot., 1996, 49, ...
  • T.L. Pavlovska , R.G. Redkin, V.V. Lipson, D.V. Atamanuk, Mol. Divers., 2016, 20, 299-344 ...
  • A.S. Girgis, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 1257-1264. ...
  • R.G. Redkin, L.A. Shemchuk, V.P. Chernykh, O.V. Shishkinb, S.V. Shishkina, ...
  • P.R. Sebahar, R.M.  Williams, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, ...
  • N. Yu, J.M. Aramini, M.W. Germann, Z. Huang, Tetrahedron Lett., ...
  • L. Bonsignore, G. Loy, D. Secci, A. Calignano, Eur. J. ...
  • H.A. Oskooie, M.M. Heravi, N. Karimi, H. Hamidi, Synth. Commun., ...
  • L.M. Wang, N. Jiao, J. Qiu, J.J. Yu, J.Q. Liu, ...
  • A. Mobinikhaledi, N. Foroughifar, M.A. BodaghiFard, Synth. Commun., 2011, 41, ...
  • S.L. Zhu, S.J. Ji, Y. Zhang, Tetrahedron, 2007, 63, 9365-9372. ...
  • M. Dabiri, M. Bahramnejad, M. Baghbanzadeh, Tetrahedron, 2009, 65, 9443-9447. ...
  • M.M. Heravi, E. Hashemi, F. Azimian, J. Iran. Chem. Soc., ...
  • N. Azizi, S. Dezfooli, M.M. Hasemi, J. Mol. Liq., 2014, ...
  • B. List, Tetrahedron, 2002, 58, 5573-5590. ...
  • D. Enders, C. Grondal, M.R.M. Hüttl, Angew. Chem. Int. Ed., ...
  • S. Sulzer-Mossé, A. Alexakis, Chem. Commun., 2007, 3123-3135. ...
  • M. Abdesheikhi, Z. Karimi-Jaberi, J. Chem. Research, 2015, 39, 482-483. ...
  • Z. Karimi-Jaberi, A. Jaafarizadeh, Res. Chem. Intermed.  2015, 41, 4913-4918. ...
  • Z. Karimi-Jaberi, B. Pooladian, Synth. Commun., 2013, 43, 1188-1199. ...
  • R.K. Sharma, C.A. Sharma, J. Mol. Cat. A: Chem., 2010, ...
  • K. Rad-Moghadam, M. Sharifi-Kiasaraie, H. Taheri-Amlashi, Tetrahedron, 2010, 66, 2316-2321. ...
  • A. Kamal, Y.V.V. Srikanth, M.N.A. Khan, T.B. Shaik, M. Ashraf, ...
  • S.Y. Wang, S.J. Ji, Tetrahedron, 2006, 62, 1527-1535. ...
  • P. Paira, A. Hazra, S. Kumar, N.B. Mondal, Bioorg. Med. ...
  • نمایش کامل مراجع