Guanidine hydrochloride: An efficient catalyst for the synthesis of 2-hydrazolyl-4-thiazolidinone derivatives under solvent free conditions

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 479

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-5-2_012

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

A Highly efficient protocol has been developed for the synthesis of 2-hydrazolyl-4-thiazolidinone derivatives installing a one pot three component coupling reaction of an aromatic aldehyde, thiosemicarbazide and maleic anhydride using guanidine hydrochloride as highly inexpensive and environmentally friendly catalyst under solvent free condition at 1200C with good to excellent yields, It offers short reaction time, good to excellent yields and simple and easy workup procedure as compared to the traditional methods of synthesis. The products are characterized by spectroscopic methods like IR and 1H NMR. In the present protocol we reports unsaturated aldehydes first time using guanidine hydrochlori with excellent yields.

نویسندگان

Shivaji Pandit

Post Graduate and Research Centre, Department of Chemistry, Padmashri Vikhe Patil College of Arts, Science and Commerce Pravaranagar, (Loni kd) Tal. Rahata. Dist. Ahmednagar ۴۱۳۷۱۳ (MS) India.

Sonali Pardhe

Post Graduate and Research Centre, Department of Chemistry, Padmashri Vikhe Patil College Pravaranagar ۴۱۳۷۱۳. Tal Rahata Dist. Ahmednagar (MS) India

Yashwant Pandit

bApplied Chemistry Division, DIAT-DRDO, Girinagar, Pune. ۴۱۱۰۲۵.(MS) India

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • A. Verma, S.K. Saraf, Eur. J. Med. Chem., 2008, 43, ...
  • (a) X. Du, C. Guo, E. Hansell, P. Doyle, C. ...
  • A. Walcourt, M. Loyevsky, D.B. Lovejoy, V.R. Gprduek, D.R. Richardson, ...
  • D. Senaratne, D.S. Kalinowaski, Islam, M.P.V. Bernhardt, J. Med. Chem., ...
  • (a) S.K. Chaudhary, M. Verma, A.K. Chaturvedi,  S.S. Parmar, J. ...
  • K. Balaoglu, M.A. Page, V.C. Jones, M.R.  McNeil, C. Dong, ...
  • (a) C. Dwivedi, T.K. Gupta, S.S. Parmar, J. Med. Chem., ...
  • M.G. Vigorita, R. Ottana, F. Monforte, R.  Maccari, M.T. Monforte, ...
  • R.K. Rawal, R. Tripathi, S.B. Katti, C. Pannocouque, E. Clercg,  ...
  • (a) C.G. Bonde, N. Gaikwad, Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, ...
  • M.G. Vigorita, R. Ottana, F. Monforte, R. Maccari, M.T. Monforte, ...
  • R. Ottana, R. Maccari, R. Ciurleo, M.G. Vigorita, A.M. Panico, ...
  • R. Tenerio, C. Carvalho, C.  Pessanha, J. de Lima, A. ...
  • T. Aquino, A. Liesen, R. Silva, V. Lima, C. Carvalho, ...
  • (a) M. Plut, A. Pollak, M. Tisler, M. Likar, P.S. ...
  • A. Krbavcic, M.A. Badawy, S.A. Abdel-Hady, A.M. Kadry, Y.A. Ibrahim, ...
  • S. Cecilia, P. Chiara, M. Edurado, W.  Peter, S.M. Graciela, ...
  • S. Bouzroura, Y. Bentarzi, R. Kaoua, B. Nedjar‐koli, S. Poulain‐Martini ...
  • (a) S.G. Kucukguzel, E.E. Oruc, S. Rollas, F. Sahin, A. ...
  • (a) C. Saiz, C. Pizzo, E. Manta, P.  Wipf, S.G. ...
  • (a) E. Vanden, J. Jean, N. Hecq, O. Kataeva, C.O. ...
  • S.M. Baghbanian, S. Khaksar, S.M. Vahdat, M. Farhang, M. Tajbakhsh, ...
  • (a) A.S. Waghmare, S.S. Pandit, J. Saudi Chem. Soc., 2015, ...
  • نمایش کامل مراجع