Nickel ferrite as a recyclable nanocatalyst for synthesis of novel highly substituted 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 583

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-6-1_011

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

Highly substituted 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives were synthesized by four-component reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, ethyl acetoacetate and various phenylhydrazine, using nickel ferrite as a recyclable nanocatalyst by a grinding method under solvent-free and thermal conditions. The reaction has the advantages of good yields, less pollution, ease of separation of the desired products, and of being environment friendly. A possible mechanism for this reaction was proposed. Highly substituted 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives were synthesized by four-component reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, ethyl acetoacetate and various phenylhydrazine, using nickel ferrite as a recyclable nanocatalyst by a grinding method under solvent-free and thermal conditions. The reaction has the advantages of good yields, less pollution, ease of separation of the desired products, and of being environment friendly. A possible mechanism for this reaction was proposed.

نویسندگان

Mohammad Reza Poor Heravi

Department of Chemistry, Payame Noor University, Abhar, Iran

Naheed Morsalie

aDepartment of Chemistry, Payame Noor University, PO Box ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, IRAN

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • C.N. Ocallaghan, T.B.H. Mcmurry, J. Chem. Res., 1999, (S) 8, ...
  • A.M. Shestopalov, N. Zukharal, D.H. Evans, M.E. Niyazgmbetov, Heterocycles, 1999, ...
  • D.  Armesto, A. Albert, F.H. Cano, N. Marrtin, A. Ramos, ...
  • J.L. Wang, D. Liu, Z.J. Zhang, S. Shan, X. Han, ...
  • L.N.  Martin, M. Quinterio, C. Seoane, J.L. Soto, Liebigs Annalen ...
  • S. Hatakeyama, N. Ochi, H. Numata, S. Takano, J. Chem. ...
  • M.R. Poor Heravi, ISRN Org. Chem, 2013, 52, 8329-8436. ...
  • X.S. Wang, D.Q. Shi, S.J. Tu, C.S. Yao, Y.C. Wang, ...
  • D. Shi, J. Mou, Q. Zhuang, L. Niu, N. Wu, ...
  • S. B. Guo, S.X. Wang, J.T. Li, Synth. Commun., 2007, ...
  • F. Tanaka, F. Toda, Chem. Rev., 2000, 100, 1025-1074.  ...
  • M.Z. Kassaee, F. Movahedi, H. Masouri, Synlett, 2009, 8, 1326-1330. ...
  • Z. Mirjafari, H. Saeidian, A. Sadeghi, F. Matloubo Moghaddam, Catal. ...
  • M. Stratakis, H. Garcia, Chem. Rev., 2012, 112 (8), 4460-4506. ...
  • K. Ablajan,Z.  Maimaiti, Synth. Commun., 2012, 42, 1959-1966. ...
  • H. Mecadon, M.R. Rohman, I. Kharbangar, B.M. Laloo, I. Kharkongor, ...
  • M. Babaie, H. Sheibani, Arab. J. Chem., 2011, 4, 159-162. ...
  • . Z. Karimi-Jaberi, M.M.  Reyazo Shams, B. Pooladian, Acta Chimica ...
  • H.R. Shaterian, M. Kangani, Res Chem. Intermed., 2014, 40, 1997-2005. ...
  • . M. Kangani, N. Hazeri, M.T. Maghsoodlou, S.M. Habibi-khorasani, S. ...
  • A.N. Siddekha, A.M. Pasha, Spectrochim. Acta. Chimica Slov, 2013, 60, ...
  • G. Kumar, R. Rani, S. Sharma, K.M. Batto, M. Singh, ...
  • P. Laokul, V. Amornkitbamrung, S. Seraphin, S. Maensiri, Curr. Appl. ...
  • J.M. Khurana, B. Nand, S. Kumar, Synth. Commun., 2011, 41, ...
  • R.S. Toreshettahally, S. Kothanahally, K. Sharath, P. Mariyappan, C. Somu, ...
  • V. Gnanasambandam, K. Kandhasamy, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 5636-5638. ...
  • M. Abdollahi-Alibeik, A. Ali Moaddeli, K. Masoomi, RSC Advances, 2015, ...
  • نمایش کامل مراجع