One-pot multicomponent click synthesis of some novel 1,4-disubstituted-1H-1,2,3-triazoles from alkenes

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 351

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-6-2_004

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

A facile and one-pot multicomponent synthesis of novel 1,4-disubstituted-1H-1,2,3-triazoles from alkenes at room temperature is reported. At the first step, in the presence of I2/NaN3 reagents, various alkenes were converted to the corresponding azido iodides and in the next step, the reaction of these compounds with phenylacetylene in the presence of catalytic amount of sodium ascorbate/ CuSO4 afforded regioselective synthesis of 1,4-disubstituted-1H-1,2,3-triazoles in short times and at good to high yields. This greenapproach has several advantages such as short reaction times, clean reaction profiles, and simple experimental and workupprocedures. All the products were fully characterized by 1HNMR, 13CNMR, IR and CHN analysis

نویسندگان

Mosadegh Keshavarz

Department of Gas and Petroleum Yasouj University, Yasouj ۷۵۹۱۸–۷۴۸۳۱, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • C.D. Hein, X.M. Liu, D. Wang, Pharm. Res., 2008, 25, ...
  • A.D. Moorhouse, S. Haider, M. Gunaratnam, D. Munnur, S. Neidle, ...
  • A.D. Moorhouse, J.E. Moses, Chem. Med. Chem., 2008, 3, 715-723. ...
  • M.V. Gil, M.J. Arevalo, O. Lopez, Synthesis, 2007, 11, 1589–1620. ...
  • E.F.V. Scriven, K. Turnbull, Chem. Rev., 1988, 88, 297-300. ...
  • A.K. Feldman, B. Colasson, V.V. Fokin, Org. Lett., 2004, 6, ...
  • P. Appukkuttan, W. Dehaen, V.V. Fokin, E. Van der Eycken, ...
  • J.A. Demaray, J.E. Thuener, M.N. Dawson, S.J. Sucheck, Bioorg. Med. ...
  • K.A. Dururgkar, R.G. Gonnade, C.V. Ramana, Tetrahedron, 2009, 65, 3974-3978. ...
  • K. Odlo, E.A. Høydahl, T.V. Hansen, Tetrahedron Lett., 2007,  48, ...
  • V.S. Sudhir, R.B.N. Baig, S. Chandrasekaran, Eur. J. Org. Chem., ...
  • D. Kumar, et al., Synlett, 2009, 3, 399-402. ...
  • D. Kumar, V.B. Reddy, R.S. Varma, Tetrahedron Lett., 2009,  50,  ...
  • C.Z. Tao, X. Cui,  J. Li, A.X. Liu, L. Liu, ...
  • J.S. Yadav, B.V.S. Reddy, G.M. Reddy, D.N. Chary, Tetrahedron Lett., ...
  • G. Kumaraswamy, K. Ankamma, A. Pitchaiah, J. Org. Chem., 2007, ...
  • B. Sreedhar, P.S. Reddy, V.R. Krishna, Tetrahedron Lett., 2007, 48, ...
  • J.S. Yadav, B.V.S. Reddy, D.N. Chary, C.H.S. Reddy, Tetrahedron Lett., ...
  • S. Chittaboina, F. Xie, Q. Wang, Tetrahedron Lett., 2005, 46, ...
  • N.M. Smith, M.J. Greaves, R. Jewell, M.W.D. Perry, M.J. Stocks, ...
  • S. Maisonneuve, J. Xie, Synlett, 2009, 18, 2977-2981. ...
  • J. Albadi, M. Keshavarz, F. Shirini, M. Vafaie-nezhad, Catal. Commun., ...
  • J. Albadi, M. Keshavarz, M. Abedini, M. Vafaie-nezhad, Chin.Chem. Lett., ...
  • S. Saadat, S. Nazari, M. Afshari, M. Keshavarz, Orient. J. ...
  • M. Keshavarz, N. Iravani, A. Ghaedi, A. Zarei Ahmady, M. ...
  • J. Albadi, M. Keshavarz, Synthetic. Commun., 2013, 43, 2119-2030. ...
  • A. Zarei Ahmady, F. Heidarizadeh, M. Keshavarz, Synthetic. commun., 2013, ...
  • M. Keshavarz, B. Karami, A. Zarei Ahmady, A. Ghaedi, H. ...
  • M. Keshavarz, R. Badri, Mol. Divers., 2011, 15, 957-962. ...
  • A.O. Terent ev, et al. Synthetic. Commun., 2008, 38, 3797-3809. ...
  • نمایش کامل مراجع