Facile and convenient synthesis of 2-amino-5,10-dioxo-4-aryl-5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile derivatives by electrocatalytically chemical transformation

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 499

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-6-3_008

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

2-Amino-5,10-dioxo-4-aryl-5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile derivatives are obtained in excellent yields with a simple and efficient procedure.This reaction can occur using electrocatalytic multicomponent chain transformation of aryl aldehydes, 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione and malononitrile under neutral and mild conditions. Moreover, electrolysis is done in CH3CN as solvent, Tetrabutylammonium fluoride (TBAF) as an effective supporting electrolyte and an iron electrode as the cathode and a graphite electrode as the anode in undivided cell. Also Excellent conversions of the starting materials were obtained under 10 mA/cm2 current densities after 0.54 F/mol of electricity had been passed and I=50 mA at room temperature. The key advantages of this method are the high yields, simple work up the non-chromatographic purification of products.

نویسندگان

Zahra Vafajoo

Department of Chemistry, Shahr Qods Branch, Islamic Azad University,Tehran, Iran

Davood Kordestani

Department of Chemistry, Shahr Qods Branch, Islamic Azad University,Tehran, Iran

Saba Vafajoo

Department of Chemistry, Payame Noor University, PB BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • A.M. Asiri, S.A. Khan, SH. Al-Thaqafya, J. Fluoresc., 2015, 25, ...
  • S. Bhagat, A.K. Chakraborti., J. Org. Chem., 2007, 72, 1263-1270. ...
  • M. Baumann, I. R. Baxendale, Beilstein J. Org. Chem., 2016, ...
  • A. Domling,W. Wang, K. Wang, Chem. Rev., 2012, 112, 3083–3135. ...
  • M.N. Elinson, V.M. Merkulova, A.I. Ilovaiskya, F. Barba, B. Batanero, ...
  • L.V. Frolova, I.V. Magedov, A.E. Romero, M. Karki, I. Otero, ...
  • M.N. Elinson, A.S. Dorofeev, S.K. Feducovich, R.F. Nasybullin, S.V. Gorbunov, ...
  • M.N. Elinson, A. S. Dorofeev, R.F. Nasybullin, G. I. Nikishin, ...
  • D.O. Moon, Y.H. Choi, N.D. Kim, Y.M. Park, G.Y. Kim., ...
  • M. Ough, A. Lewis, E.A. Bey, J. Gao, J.M. Ritchie,W. ...
  • J. Tiwari, M. Saquib, S. Singh, F. Tufail, M. Singh, ...
  • A.M. Shestopalov, Y.M. Emelianova, V.N. Nesterov, Russian Chemical Bulletin., 2003, ...
  • V.F. De Andrade-Neto, M.O.F. Goulart, J.F. Da Silva Filho, M.J. ...
  • P.S. Elisa, E.B. Ana, A.G. Ravelo, D.J. Yapu, A.G. Turba, ...
  • P. Sagar Vijay Kumar, L. Suresh, T. Vinodkumar, B. M. ...
  • S. D. Dindulkar, D. Jeong, E. Cho, D. Kimb, S. ...
  • A. Shaabani, R. Ghadari, S. Ghasemi, M. Pedarpour, A.H. Rezayan, ...
  • X.-H. Wang, X.-H. Zhang, S.-J. Tu, F. Shi, X. Zou, ...
  • Y. Yu, H. Guo, X. Li, Journal of Heterocyclic Chemistry., ...
  • Z. Vafajoo, H. Veisi, M. T. Maghsoodlou, H. Ahmadian; Journal ...
  • H. Veisi, Z. Vafajoo, B. Maleki, M. Taher Maghsoodlou, Sulfur, ...
  • Z. Vafajoo, , N. Hazeri, M. T. Maghsoodlou, H. Veisi, ...
  • R. Kazemi-Rad, J. Azizian, H. Kefayati, Tetrahedron Letters., 2014, 55 ...
  • Changsheng, Y. Chenxia, LI. Tuanjie, T. Shujiang, Chinese Journal of ...
  • H.R. Shaterian, M. Kangani, Scientia Iranica., 2013, 20, 571–579. ...
  • H.R. Shaterian, M. Mohammadnia, Journal of Molecular Liquids, 2013, 177, ...
  • نمایش کامل مراجع