Synthesis, characterization and selective oxidation using a new copper (II) Schiff base complex derived from Alanine and 4-chloro3- formyl coumarin

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 311

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-6-3_002

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

A novel Schiff-base ligand (L: 2-[(4-chloro-2-oxo-2H-chromen-3-ylmethylene)-amino] propionic acid) was prepared from the reaction of 4-chloro3-formylcoumarin and alanine amino acid. Copper (II) complex was synthesized from the reaction of the ligand with Cu (OAc)2. H2O in ethanol. The ligand and its metal complex were characterized by elemental analysis (CHN), ICP, thermal analysis (TGA), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), 1HNMR, and 13C NMR techniques. The complex was found to be an efficient catalyst and reusable in the selective oxidation of sulfides to the corresponding sulfoxides without the formation of any sulfone using the green oxidant, H2O2, at room temperature and under solvent-free conditions.

نویسندگان

Malihe Ebrahimpour

Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Birjand

Ghodsieh Bagherzade

Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Birjand

Ali Akbar Sajadi

Sharif University of Technology

Rouhollah Khani

Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Birjand

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • O. Güngör, P. Gürkan, J. Mol. Struct., 2014, 1074, 62-70. ...
  • N. Nishal,  D. Singh, A. Kumar, V. Tanwar, S. Singh,  ...
  • H. Shekaari , A. Kazempour, M. Khoshalhan, Phys. Chem.   Phys., ...
  • S. Yamada, Coord. Chem. Rev., 1966, 1, 415-437. ...
  • L. Sacconi L, Coord. Chem. Rev., 1966, 1, 126-132. [6] ...
  • N. Sarì, P. Gürkan, Transition met. chem., 2003, 28, 687-693. ...
  • K. Shivakuma, M. Shashidhar, P. Vithal Reddy, M.B. Halli, J.Coord.Chem., ...
  • N.S. Geweely, Arch. microbiol., 2009, 191, 687-695. ...
  • R. Kaushal, S. Thakur, Chem. Eng. Trans., 2013, 32, 1801-1806. ...
  • S.B. Desai, P.  Desai, K. Desai, Heterocycl. commun., 2001, 7, ...
  • X.B. Lu, X.J. Feng, R.  He, Appl. Catal. A., 2002, ...
  • R. Das, D. Chakraborty, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 6255-6258. ...
  • J.N. Moorthy, K. Senapati, K.N.  Parida, J. Org. Chem., 2010, ...
  • B. Karimi, M. Ghoreishi-Nezhad, J.H.  Clark, Org. Lett., 2005, 7, ...
  • M. Bagherzadeh, R. Latifi, L. Tahsini, M. Amini, Catal. Commun., ...
  • J. Li, J. Dong, H.A. Cui, Transition Met Chem., 2012, ...
  • C.H. Oh, V.R. Reddy, Tetrahedron lett., 2004, 45, 8545-8548. ...
  • C. Chowdhury, N.G. Kundu, Tetrahedron lett., 1996, 37, 7323-7324. ...
  • S. Caron, R.W. Dugger, S.G. Ruggeri, J.A. Ragan, D.H.B. Ripin, ...
  • V. Mirkhani, M. Moghadam, S. Tangestaninejad, I. Mohammdpoor-Baltork, H. Kargar, ...
  • J.M. Khurana, B.  Nand, Can. J. Chem., 2010, 88, 906-909. ...
  • A. Hasaninejad, Gh. Chehardoli, M.A. Zolfigol, A. Abdoli, Phosphorus, Sulfur, ...
  • Ö. Güngör, P. Gürkan, J. Mol. Struct., 2014, 1074, 62-70. ...
  • L.J. Bellamy, 3rd ed.; Wiley & Sons: New Yourk, 1975, ...
  • S.H. Wang, B.S. Mandimutsira, R. Todd, B. Ramdhanie, J.P. Fox, ...
  • M. Al-Hashimi, G. Roy, A.C. Sullivan, J.R.H. Wilson, Tetrahedron Lett., ...
  • B. Zhang,    M.D. Zhou,   M. Cokoja,   J. Mink,   S.L. Zang, F.E.  Kühn, ...
  • H.B. Jeon, K.T. Kim, S.H. Kim, Tetrahedron Lett., 2014, 55, ...
  • T.H. Chen, Z. Yuan, A. Carver, R. Zhang, Appl. Catal., A, ...
  • M. Khorshidifard,  H. Amiri Rudbari,  B. Askari,  M. Sahihi,  M. ...
  • Z.D. Li , R. Ma, L.N. He, Chin. Chem. Lett., 2015, ...
  • Q. Zeng, W. Wengc, X. Xue, Inorg. Chim. Acta., 2012, ...
  • نمایش کامل مراجع