Microwave-assisted solvent-free synthesis and antibacterial evaluation of 1-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-enes

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 302

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-6-3_001

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

This work described a simple and efficient method for the synthesis of 1-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-ene derivatives. arylidenmalononitriles and hydroxylamine hydrochloride in the presence of NaOH, under microwave irradiation and solvent-free conditions produced the titled compounds in good to excellent yields. Using of simple chemicals, short reaction times, and solvent-free conditions, high yields of products, high atomic economy , and eco-friendly are the important advantages of this method. The antibacterial effect of 4-amino-2,6-bis(2,4-dichlorophenyl)-1-azabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-3,5-dicarbonitrile was evaluated by minimum inhibitory concentration and disk diffusion method against the standard strains of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Minimum inhibitory concentrations of 2h were 40 and 30 mg/ml for P. aeruginosa and S. aureus respectively and the maximum inhibitory zones were 4 and 5 mm on average, respectively.

نویسندگان

Bagher Mohammadi

Payame Noor University of Abhar

Ebrahim Rezaei

Department of Chemistry, Payame Noor University, P. O. Box ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran

Fouzieh Moghadami

Department of Biology, Payame Noor University, P. O. Box ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • S.-X. Zhai, H.-R. Dong, Z.-B. Chen, Y.-M. Hu, H.-S. Dong, Tetrahedron, 2014, 70, ...
  • H. Clavier, H. Pellissier, Adv. Synth. Catal., 2012, 354, 3347-3403. ...
  • H. Pellissier, Adv. Synth. Catal., 2012, 354, 237-294. ...
  • C.A. Ray, E. Risberg, P. Somfai, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 9289-9291. ...
  • C.A. Ray, E. Risberg, P. Somfai, Tetrahedron, 2002, 58, 5983-5987. ...
  • D. Pufky-Heinrich, M. Ciesielski, L. Gharnati, O. Walter, M. Doering, Heterocycles, 2010, 81, ...
  • K. Banert, F. Köhler, A. Melzer, I. Scharf, G. Rheinwald, ...
  • M.J. Alves, J.F. Bickley, T.L. Gilchrist, J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1999, 11, ...
  • S. Carlsson, S. Olesen, S. Lawesson, Nouv. J. Chim.- New J. ...
  • M.A. Graham, A.H. Wadsworth, M. Thornton-Pett, C.M. Rayner, Chem. Commun., 2001, 966-967. ...
  • R.E. Banks, M.K. Besheesh, N.J. Lawrence, R.G. Pritchard, D.J. Tovell, Chem. ...
  • M. Ashtary, A. Ramazani, A. Kazemizadeh, N. Shajari, N. Fattahi, ...
  • M. Bahrami, A. Ramazani, Y. Hanifehpour, N. Fattahi, S. Taghavi ...
  • A. Jafari, A. Ramazani, H. Ahankar, P.A. Asiabi, F. Sadri, ...
  • A. Ramazani, Y. Ahmadi, H. Aghahosseini, S.W. Joo, Phosphorus, Sulfur Silicon ...
  • A. Ramazani, Y. Ahmadi, M. Rouhani, N. Shajari, A. Souldozi, Heteroat. ...
  • A. Ramazani, Y. Ahmadi, R. Tarasi, Heteroat. Chem., 2011, 22, 79-84. ...
  • A. Ramazani, N. Shajari, A. Mahyari, Y. Ahmadi, Mol. Diversity, 2011, 15,  521-527. ...
  • A. Ramazani, Y. Ahmadi, A.M. Malekzadeh, A. Rezaei, Heteroat. Chem., 2011, 22, 692-698. ...
  • F.Z. Nasrabadi, A. Ramazani, Y. Ahmadi, Mol. Diversity, 2011, 15, 791-798. ...
  • A. Ramazani, Y. Ahmadi, Z. Karimi, A. Rezaei, J. Heterocycl. Chem., 2012, 49, ...
  • A. Ramazani, F.Z. Nasrabadi, Z. Karimi, M. Rouhani, Synth. Commun., 2013, 43, 1818-1830. ...
  • M. Rouhani, A. Ramazani, S.W. Joo, Ultrason. Sonochem., 2014, 21,  262-267. ...
  • M. Rouhani, A. Ramazani, S.W. Joo, Ultrason. Sonochem., 2015, 22,  391-396. ...
  • H. Ahankar, A. Ramazani, I. Amini, Y. Ahmadi, A. Souldozi, Heteroat. ...
  • A. Ramazani, Y. Ahmadi, A. Mahyari, Synth. Commun., 2011, 41, 2273-2282. ...
  • A. Ramazani, F.Z. Nasrabadi, A.M. Malekzadeh, Y. Ahmadi, Monatsh. Chem., 2011, 142, 625-630. ...
  • A. Ramazani, M. Khoobi, A. Torkaman, F.Z. Nasrabadi, H. Forootanfar, ...
  • H. Javanbani, A. Ramazani, S.W. Joo, Y. Ahmadi, V. Azizkhani, ...
  • A. Ramazani, F. Kalantari, F. Zeinali Nasrabadi, Iran. Chem. Commun., 2016, 4,  155-164. ...
  • A. Ramazani, A. Jafari, S.W. Joo, Y. Ahmadi, F. Sadri, ...
  • V. Azizkhani, A. Ramazani, S. Woo Joo, Iran. Chem. Commun., 2015, 3, 146-158. ...
  • K.A. Tehrani, K. Van Syngel, M. Boelens, J. Contreras, N. ...
  • B.A. Trofimov, E.Y. Schmidt, I.M. Al’bina, I.A. Ushakov, N.I. Protsuk, ...
  • A. Kamaraj, R. Rajkumar, K. Krishnasamy, J. Mol. Struct., 2015, 1088, 179-189. ...
  • H. Kiyani, F. Albooyeh, S. Fallahnezhad, J. Mol. Struct., 2015, 1091, 163-169. ...
  • M.N. Elinson, S.K. Feducovich, Z.A. Starikova, A.N. Vereshchagin, G.I. Nikishin, Tetrahedron, 2004, 60, ...
  • M. Ghorbani, B. Mohammadi, M. Saraii, B. Masoumi, M. Abbasian, ...
  • A. Pacheco, A. Alcântara, G. Corrêa, V. Abreu, Relationships between ...
  • R. Wise, T. Hart, O. Cars, M. Streulens, R. Helmuth, ...
  • A. Tsakris, S. Pournaras, N. Woodford, M.-F.I. Palepou, G.S. Babini, ...
  • A. Pantosti, A. Sanchini, M. Monaco, Future Microbiol., 2007, 2, 323-334. ...
  • S. Zorofchian Moghadamtousi, H. Abdul Kadir, P. Hassandarvish, H. Tajik, ...
  • B. Mohammadi, M. Shafieey, H. Kazemi, A. Ramazani, Chin. Chem. Lett., ...
  • B. Mohammadi, M. Adib, Chin. Chem. Lett., 2014, 25, 553-556. ...
  • B. Mohammadi, Monatsh. Chem., 2016, 147, 1939-1943. ...
  • B. Mohammadi, H. Kazemi, M. Shafieey, Monatsh. Chem., 2014, 145, 1649-1652. ...
  • B. Mohammadi, M. Shafieey, H. Kazemi, Iran. Chem. Commun., 2015, 3, 302-309. ...
  • B. Mohammadi, M. Rahmani, Iran. Chem. Commun., 2016, 4, 226-235. ...
  • M. Aramendia, V. Borau, C. Jimenez, J. Marinas, F. Romero, ...
  • A. Hindler, J. Jorgensen, Procedures in antimicrobial susceptibility testing, MAHON, ...
  • نمایش کامل مراجع