A green and eco-friendly method for the synthesis of xanthene derivatives using cellulose sulfuric acid under solvent-free conditions

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 308

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-4-3_002

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

چکیده مقاله:

A green and convenient method for the synthesis of 14-aryl-14H-dibenzo[a,i]xanthene-8,13-diones and spiro[dibenzo[a,i]-xanthene-14,3 -indoline]-2 ,8,13-triones in the presence of a catalytic amount of cellulose sulfuric acid (CSA) as an efficient biopolymer-based catalyst under solvent-free conditions at 100 °C is described. The condensation reactions of β-naphtol, 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione with aldehydes or isatins to afford the corresponding xanthenes in good to excellent yields. To the best of our knowledge, it is the first example of a multicomponent reaction to the synthesis of these compounds using cellulose sulfuric acid. The present approach offers several advantages such as shorter reaction times, simple work-up, excellent yields, non-toxicity of the catalyst, and solvent-free conditions. Moreover, cellulose sulfuric acid is successfully reused for four cycles without significant less of activity.

نویسندگان

Seyyedeh Cobra Azimi

Islamic Azad University, Rasht, Iran

Esmayeel Abbaspour-Gilandeh

Islamic Azad University, Ardabil, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • B.M. Trost, Science, 1991, 254, 1471-1477. ...
  • A. Domling, I. Ugi, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, ...
  • (a) J. Zhu, H. Bienayme, Multi Component Reactions, Wiley-VCH, Weinheim, ...
  • . A.V. Rukavishnikov, M.P. Smith, G.B. Birrell, J.F. W. Keana, ...
  • (a) L. Min Yang, Z. Kui Yin, L. Qiang Wu, ...
  • D.C. Neckers, O.M. Valdes-Aguilera, Adv. Photochem., 1993, 18, 315-394. ...
  • T. Hideu, J. Tokkyo Koho, Chem. Abstr., 1981, 95, 80922b, ...
  • R.W. Lamberk, J.A. Martin, J.H. Parkes, KEB, G.J. Thomas, Chem ...
  • J.P. Poupelin, G. Saint-Rut, O. Fussard-Blanpin, G. Narcisse, G. Uchida-Ernouf, ...
  • R.M. Ion, D. Frackowiak, A. Planner, K. ...
  • Wiktorowicz, Acta Biochim. Pol., 1998, 45, 833-845. ...
  • G. Saint-Ruf, H.T. Hieu, J.P. Poupelin, Naturwissenschaften, 1975, 62, 5840-585. ...
  • S.M. Menchen, S.C. Benson, J.Y.L. Lam, W.G. Zhen, D.Q. Sun, ...
  • M. Ahmad, T.A. King, Do-K. Ko, B.H. Cha, J. Lee, ...
  • C.G. Knight, T. Stephens, Biochem. J., 1989, 258, 683-689. ...
  • (a) T.H. Kang, K. Matsumoto, M. Tohda, Y. Murakami, H. ...
  • (a) M. Rolandsgard, S. Baldawi, D. Sirbu, V. Bjørnstad, C. ...
  • A. Shaabani, A. Maleki, Appl. Catal., A 2007, 331, 149-151. ...
  • J.V. Madhav, Y.T. Reddy, P.N. Reddy, M.N. Reddy, S. Kumar, ...
  • J. Safari, S.H. Banitab, S.D. Khalili, J. Mol. Catal A: ...
  • A. Shaabani, A.H. Rezayan, M. Behnam, M. Heidary, C. R. ...
  • B.S. Kuarm, J.V. Madhav, S.V. Laxmi, B. Rajitha, Y.T. Reddy, ...
  • B.S. Kuarm, J.V. Madhav, B. Rajitha, Y.T. Reddy, P.N. Reddy, ...
  • A. Shaabani, A. Maleki, J. Moghimi Rad, E. Soleimani, Chem. ...
  • A. Shaabani, A. Rahmati, Z. Badri, Catal. Commun., 2008, 9, ...
  • H. Alinezhad, A. Hagh Haghighi, F. Salehian, Chin. Chem. Lett., ...
  • P.N. Reddy, Y.T. Reddy, N.M. Reddy, B. Rajitha, P.A. Crooks, ...
  • K.F. Shelke, S.B. Sapkal, G.K. Kakade, B. Bapurao, M.S. Shingare, ...
  • H.A. Oskooie, M.M. Heravi, L. Tahershamsi, S. Sadjadi, M. Tajbakhsh, ...
  • K.F. Shelke, S.B. Sapkal, K.S. Niralwad, B.B. Shingate, M.S. Shingare, ...
  • A. Shaabani, M. Seyyedhamzeh, A. Maleki, F. Rezazadeh, Appl. Catal., ...
  • (a) Z. Noroozi Tisseh, S.C. Azimi, P. Mirzaei, A. Bazgir, ...
  • (a) D. Philip, A. Eapen, G. Aruldhas, J. Solid State ...
  • نمایش کامل مراجع